氯乙酰胺钠 | 102105-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 氯乙酰胺钠
• 英文名称: sodium chloroacetamidate
• 英文别名: sodium;(2-chloroacetyl)azanide
• CAS: 102105-09-9
• 化学式: C₂H₃ClNO*Na
• 分子量: 115.495
• InChiKey: LJLZUSQVNSKLRR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-(phenylthio)benzene 、 氯乙酰胺钠 在 吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 L-薄荷醇 作用下， 生成 (S)-(-)-S-(o-methoxyphenyl)-S-phenyl-N-(chloroacetyl)sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  保持构型的锍盐的三配位硫原子的亲核取代。酰胺阴离子取代的不同立体化学

  摘要：

  在 l-薄荷醇的存在下简单处理邻甲氧基苯基苯硫醚和次氯酸叔丁酯的混合物，然后是酰胺阴离子，以中等产率获得光学活性的 N-取代的 S-（邻甲氧基苯基）-S-苯基亚硫亚胺. 尽管发现一些硫亚胺（N-甲苯磺酰基-、N-苯甲酰基-和 N-（氯乙酰基）硫亚胺）在硫原子周围富含 S-构型，但其他（N-（二氯乙酰基）-、N-（三氯乙酰基） )- 和 N-(三氟乙酰基) 硫亚胺) 被发现在硫原子周围富含 R 构型。在用对甲苯磺酰胺、苯甲酰胺和氯乙酰胺阴离子置换初始形成的 l-薄荷氧基锍盐的硫原子上的 l-薄荷氧基时，

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1934

文献信息

• Tetracovalent sulfur intermediates in iminosulfurane synthesis. Genesis of a potentially general ylid preparation
  作者：Daniel Swern、Isao Ikeda、Graham F. Whitfield

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84894-2

  日期：——
• OAE, SHIGERU;KIKUCHI, KATSUAKI;MORIYAMA, MASARU;FURUKAWA, NAOMICHI, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1723-1726
  作者：OAE, SHIGERU、KIKUCHI, KATSUAKI、MORIYAMA, MASARU、FURUKAWA, NAOMICHI

  DOI：——

  日期：——