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bis(2-methyl-1-pentyl)bromoborane | 86646-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2-methyl-1-pentyl)bromoborane
英文别名
Bromo-bis(2-methylpentyl)borane
bis(2-methyl-1-pentyl)bromoborane化学式
CAS
86646-21-1
化学式
C12H26BBr
mdl
——
分子量
261.053
InChiKey
QYETVLKOKFCQKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    100-102 °C(Press: 4.5 Torr)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-methyl-1-pentyl)bromoborane二(三甲基甲硅烷基)乙炔sodium hydroxide二甲基硫二异丁基氢化铝 作用下, 生成 (E)-1,2-bis(trimethylsilyl)-4-methyl-1-heptene
    参考文献:
    名称:
    通过 1,2-双(三甲基甲硅烷基)乙炔与二烷基硼烷的硼氢化反应合成 1-取代的 1,2-双(三甲基甲硅烷基)乙烯
    摘要:
    1,2-双(三甲基甲硅烷基)乙炔与化学计量量的二烷基硼烷的反应进行到单硼氢化反应阶段,得到[(Z)-1,2-双(三甲基甲硅烷基)乙烯基]二烷基硼烷。在氢氧化钠水溶液的存在下用碘原位处理上述烯基硼烷提供高纯度的(E)-1-烷基-1,2-双(三甲基甲硅烷基)乙烯,其烷基从硼原子迁移。[(Z)-1,2-双(三甲基甲硅烷基)乙烯基]二环己基硼烷用碘化铜(I)、烯丙基溴和氢氧化钠水溶液连续处理得到交叉偶联产物(Z)-1,2-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-戊二烯,立体选择性。与 1-溴-1-己炔的类似交叉偶联反应,然后是紫外线照射,立体选择性地提供 (E)-1,2-双(三甲基甲硅烷基)-1-辛烯-3-炔。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.914
  • 作为产物:
    描述:
    三(2-甲基戊基)硼烷三溴化硼 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以81%的产率得到bis(2-methyl-1-pentyl)bromoborane
    参考文献:
    名称:
    有机oboranes。29.通过硼氢化-再分布方便地合成烷基二溴硼烷和二烷基溴硼烷
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om50004a007
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文献信息

  • BROWN, H. C.;BASAVAIAH, D.;BHAT, N. G., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 10, 1309-1311
    作者:BROWN, H. C.、BASAVAIAH, D.、BHAT, N. G.
    DOI:——
    日期:——
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