(E,5R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylhex-2-enal | 1257403-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,5R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylhex-2-enal
• CAS: 1257403-46-5
• 化学式: C₁₉H₄₀O₃Si₂
• 分子量: 372.696
• InChiKey: DNAYTYYYKJAEGX-NWNNTGRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2R,6R)-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methylsulfonyl]-1,3-benzothiazole 、 (E,5R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylhex-2-enal 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、 tert-butyl-[(2R,4E,6E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-7-[(2R,6R)-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]hepta-4,6-dienoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  收敛性法合成邻苯二酚

  摘要：

  二十多年来，福斯特霉素的正式全合成已经完成。我们的方法的特征是从商业上的d -（+）-苹果酸二乙酯衍生出四个手性中心中的两个。关键步骤包括Julia-Kocienski烯烃化反应，Sharpless不对称二羟基化反应和Stille偶联反应。 福斯汀-手性库-Julia-Kocienski烯烃化-尖锐的不对称二羟基化-Stille偶联

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258187
• 作为产物：
  描述：

  (E,5R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylhex-2-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(E,5R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylhex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  收敛性法合成邻苯二酚

  摘要：

  二十多年来，福斯特霉素的正式全合成已经完成。我们的方法的特征是从商业上的d -（+）-苹果酸二乙酯衍生出四个手性中心中的两个。关键步骤包括Julia-Kocienski烯烃化反应，Sharpless不对称二羟基化反应和Stille偶联反应。 福斯汀-手性库-Julia-Kocienski烯烃化-尖锐的不对称二羟基化-Stille偶联

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258187