1-(2-(甲基磺酰基)乙基)哌嗪双盐酸盐 | 870007-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-(甲基磺酰基)乙基)哌嗪双盐酸盐
• 英文名称: 1-[2-(Methylsulfonyl)ethyl]piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(2-methylsulfonylethyl)piperazine;dihydrochloride
• CAS: 870007-73-1
• 化学式: C7H18Cl2N2O2S
• mdl: MFCD02684112
• 分子量: 265.2
• InChiKey: KSRVOOMSGBSTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4,5-bis-(4-bromo-phenyl)-2-(4-tert-butyl-2-ethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride 、 1-(2-(甲基磺酰基)乙基)哌嗪双盐酸盐 生成 [(4S,5R)-4,5-bis-(4-bromo-phenyl)-2-(4-tert-butyl-2-ethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-[4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-piperazin-1-yl]-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chiral cis-imidazolines

  摘要：

  “and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3, Y1, Y2and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.” 翻译成中文为：“其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R所描述的药物可接受的盐和酯类物质，能够抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。”

  公开号：

  US20050288287A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 tert-butyl 4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-(2-methanesulfonylethyl)piperazine dihydrochloride as a white solid (2.05 g)的产率得到1-(2-(甲基磺酰基)乙基)哌嗪双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  提供了式子或其药学上可接受的盐的化合物，其中Y1，Y2，X1，X2，X3和R如本申请所述。这些化合物被认为能够抑制MDM2-p53相互作用，因此这些化合物将具有抗过度增殖细胞活性。

  公开号：

  US07579368B2

文献信息

• [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123691A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, a process for their manufacture, medicaments containing them as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show antiproliferative activity and may be especially useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐和酯，其制备方法，含有它们的药物，以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物显示抗增殖活性，可能特别适用于癌症的治疗。
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。
• CIS-imidazolines
  申请人：Haley Jay Gregory

  公开号：US20050282803A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, a process for their manufacture, medicaments containing them as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show antiproliferative activity and may be especially useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其制备过程，含有它们的药物以及将这些化合物用作药物活性剂的用途。这些化合物显示出抗增殖活性，可能特别有用于癌症的治疗。
• FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Seto Masaki

  公开号：US20100234351A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A compound of the formula: wherein ring A is a 7-membered or 8-membered nitrogen-containing ring optionally further substituted, ring B is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, X 1 is a group represented by —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 may be bonded to the carbon atom of ring B to form an optionally substituted ring structure, and Y 1 is a bond or an optionally substituted alkylene, R 1 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, the formula shows a single bond or a double bond, when R 2 is —R 2 , R 2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom, and when R 2 is ═R 2 , R 2 is an oxo group, an optionally substituted alkylidene group, or an optionally substituted imino group.

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20090143364A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  本文中的药物可接受的盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R的描述抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。