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乙基3-硫代-2,3,5,6-四氢-1H-吡咯里嗪-7-羧酸酯 | 78312-56-8

中文名称
乙基3-硫代-2,3,5,6-四氢-1H-吡咯里嗪-7-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
1,2,5,6-Tetrahydro-3-thioxo-3H-pyrrolizin-7-carbonsaeure-ethylester
英文别名
Ethyl 5-sulfanylidene-2,3,6,7-tetrahydropyrrolizine-1-carboxylate
乙基3-硫代-2,3,5,6-四氢-1H-吡咯里嗪-7-羧酸酯化学式
CAS
78312-56-8
化学式
C10H13NO2S
mdl
——
分子量
211.285
InChiKey
WXURRCPFDNHEPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    306.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硫代吡咯烷-2-酮 、 (1-ethoxycarbonylcyclopropyl)triphenylphosphonium tetrafluoroborate 在 base 作用下, 以 xylene 为溶剂, 以29.2%的产率得到4-(2-Oxo-5-thioxo-1-pyrrolidinyl)-2-triphenylphosphorandiylbuttersaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    (±)-异戊烯醇的非对映选择性路线
    摘要:
    N-未取代的酰亚胺与四氟硼酸1-羰基乙氧基环丙基三苯基phosph反应生成N-酰基-Δ2-吡咯啉,吡咯烷核苷和吲哚并咪唑衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(81)80132-3
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文献信息

  • Flitsch, Wilhelm; Russkamp, Petra, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 521 - 528
    作者:Flitsch, Wilhelm、Russkamp, Petra
    DOI:——
    日期:——
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