(2R,3S,5Z,8S,9R)-3-hydroxy-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,9-divinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine | 1172122-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S,5Z,8S,9R)-3-hydroxy-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,9-divinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
• CAS: 1172122-04-1
• 化学式: C₂₈H₃₆O₃Si
• 分子量: 448.678
• InChiKey: ACASXBTURQUDNK-ZCJWKFMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5Z,8S,9R)-3-hydroxy-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,9-divinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(2R,3S,5Z,8S,9R)-2,9-divinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine-3,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5Z,8S,9R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,9-divinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(2R,3S,5Z,8S,9R)-3-hydroxy-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,9-divinyl-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of simplified analogues of eleutherobin via a Claisen rearrangement/RCM strategy

  摘要：

  The enantioselective synthesis of a number of simplified analogues of the cytotoxic natural product eleutherobin is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.03.010