4-(1-Naphthyl)-1-[3-(3,4-ethylenedioxyphenylcarbamoyloxy)propyl]piperazine, hydrochloride | 141473-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-Naphthyl)-1-[3-(3,4-ethylenedioxyphenylcarbamoyloxy)propyl]piperazine, hydrochloride
• CAS: 141473-62-3
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₄*ClH
• 分子量: 483.995
• InChiKey: AJBVNKZGGQUMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-naphthalen-1-yl-piperazin-1-yl)-propan-1-ol 、 6-异氰酸基-1,4-苯并二噁烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(1-Naphthyl)-1-[3-(3,4-ethylenedioxyphenylcarbamoyloxy)propyl]piperazine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl derivatives and methods of treating central nervous system

  摘要：

  通式I的吡哌啉衍生物 其中R.sup.1代表取代苯基，1-或2-二氮杂萘基，氮杂萘基或二氮杂萘基；n为1、2、3或4；X为--O--或 其中R.sup.2为氢、C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-8-环烷基；Y为.dbd.O、.dbd.S或.dbd.NZ，其中Z为氢、C.sub.1-6-烷基或--CN，R.sup.3从一组中选择，该组包括各种结构已被发现对各种受体亚型表现出高亲和力，包括5-HT.sub.2受体，5-HT.sub.1A受体，alpha.sub.1受体，多巴胺受体或这些受体的组合，因此可能对治疗中枢神经系统，心血管系统和胃肠道疾病有用。

  公开号：

  US05246935A1