(1R,2S,3R,4S,5R)-3-{Bis-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-2,4-diol | 80970-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S,5R)-3-{Bis-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-2,4-diol
• CAS: 80970-62-3
• 化学式: C₂₄H₄₁N₃O₁₂
• 分子量: 563.602
• InChiKey: SXULGBKFXSAUPQ-WHQOPTAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.74
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  210.04
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,5R)-3-{Bis-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-2,4-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1,6-Anhydro-3-desoxy-β-D-altropyranos-3-yl)bis<3-<(3,6-didesoxy-3-(2,4-dinitroanilino)-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranos-6-yl)amino>-3,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranos-6-yl>amin
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Meyer zu Reckendorf, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2139 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-azido-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyranoside 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 Amberlite IRA 400 OH(-) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S,3R,4S,5R)-3-{Bis-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Meyer zu Reckendorf, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2139 - 2163

  摘要：

  DOI：