5-azido-1-(tert-butyl)-3,3-dimethylpiperidine | 1531639-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-azido-1-(tert-butyl)-3,3-dimethylpiperidine
• 英文别名: 5-Azido-1-tert-butyl-3,3-dimethylpiperidine
• CAS: 1531639-54-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₄
• 分子量: 210.322
• InChiKey: AHUNLYRKOJEOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,2-dimethylpent-4-enylamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-azido-1-(tert-butyl)-3,3-dimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和胺的分子内环化一锅合成3-叠氮基和3-氨基哌啶

  摘要：

  通过不饱和胺的分子内环化可以实现叠氮基部分的亲核安装，从而实现了3-叠氮基哌啶的高效一锅合成。该方法在含哌啶结构的制备和生物学研究中开启了叠氮化物功能的广泛应用。该策略已经扩展，可以直接掺入各种氮亲核试剂，因此可以快速，模块化地合成具有重要药物和生物学意义的3-氨基和3-amidopiperidines。特别值得注意的是，这种转化的区域选择性使得能够形成反马尔可夫尼科夫型加合物，从而补充了基于马尔可夫尼科夫的烯烃氨基官能化方法。

  DOI：

  10.1021/jo4022666