5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-3'-O-(4-methoxytrityl)-2'-O-methyluridine | 1364935-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-3'-O-(4-methoxytrityl)-2'-O-methyluridine
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1364935-06-7
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₇Si
• 分子量: 644.84
• InChiKey: ZBLLKCGZDLYTJR-WXQJYUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-3'-O-(4-methoxytrityl)-2'-O-methyluridine 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel DCM MeOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以95:5) to give 3′-O-(4-methoxytrityl)-2′O-methyluridine (D16) as white solid (7.01 g, 90%)的产率得到3'-O-(4-methoxytrityl)-2'O-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了磷酰胺核苷类似物、合成磷酰胺核苷类似物的方法以及使用磷酰胺核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或病况的方法。

  公开号：

  US20120070411A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 、 5’-O-tert-butyldimethylsilyl-2’-O-methyluridine 、 2,4,6-三甲基吡啶 在 silver nitrate 氮 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel DCM MeOH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97:3) to give 5′-O-(t-butyldimethylsilyl)-3′-O-(4-methoxytrityl)-2′-O-methyl uridine (D15) (9.5 g, 78%)的产率得到5'-O-(t-butyldimethylsilyl)-3'-O-(4-methoxytrityl)-2'-O-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了磷酰胺核苷类似物、合成磷酰胺核苷类似物的方法以及使用磷酰胺核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或病况的方法。

  公开号：

  US20120070411A1