N-{4-(2-hydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(2-thienyl)ethenyl]-1,3,5-triazin-2-yl}cyanamide | 1060549-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-{4-(2-hydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(2-thienyl)ethenyl]-1,3,5-triazin-2-yl}cyanamide
• 英文别名: {4-(2-hydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(thiophen-2-yl)ethenyl]-1,3,5-triazin-2-yl}cyanamide；[4-(2-hydroxyphenyl)-6-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide
• CAS: 1060549-07-6
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅OS
• 分子量: 321.362
• InChiKey: BVOFGHLBJNVNMO-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  >310 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  598.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-噻吩基)乙烯基]-4-氧代-1,3-苯并恶嗪高氯酸盐 、 二聚氰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以22%的产率得到N-{4-(2-hydroxyphenyl)-6-[(E)-2-(2-thienyl)ethenyl]-1,3,5-triazin-2-yl}cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorates with guanidines

  摘要：

  Condensation of 2-methyl-4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorate with various aromatic and heterocyclic aldehydes provided previously unknown arylvinyl- and hetarylvinyl-substituted salts whose recyclization under treatment with guanidine resulted in formerly undescribed 1,3,5-triazines. The reaction of perchlorates obtained with guanidinebenzoxazole led to the formation of bishetarylamines, with guanidinebenzimidazole formed triazinebenzimidazoles, the cyanoguanidine reacted with 4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorates to give cyanamides.

  DOI：

  10.1134/s1070428007100259