2,6-dichloro-9-(2-methyl-β-D-ribofuranosyl)-3-deazapurine | 1254180-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑[4，5-c]吡啶核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 2,6-dichloro-9-(2-methyl-β-D-ribofuranosyl)-3-deazapurine
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-(4,6-dichloroimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 1254180-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂N₃O₄
• 分子量: 334.159
• InChiKey: BCBKDWNRHFDZHR-PAAFRKBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-(2-methyl-β-D-ribofuranosyl)-3-deazapurine 在 氨 作用下， 反应 48.0h， 生成 6-amino-2-chloro-9-(2-methyl-β-D-ribofuranosyl)-3-deazapurine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  [FR] DERIVES NUCLEOSIDIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2003093290A3
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(4,6-dichloroimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到2,6-dichloro-9-(2-methyl-β-D-ribofuranosyl)-3-deazapurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-C-Methyl Ribonucleoside Analogues with Modified Heterocyclic Base Moieties

  摘要：

  Recently, 2'-C-methyl nucleoside analogues have been reported to exhibit potent anti-hepatitis C virus (HCV) activity through inhibition of HCV RNA replication without significant cytotoxicity. As a part of our continuous efforts of searching for novel antiviral agents, we now report the synthesis of heterobase-modified 2'-C-methyl ribonucleoside analogues.

  DOI：

  10.1080/00397910903349984