6-(chloromethyl)-N²-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 105704-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-(chloromethyl)-N²-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: N2-(4-bromophenyl)-6-(chloromethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N-(4-bromophenyl)-6-(chloromethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 105704-35-6
• 化学式: C₁₀H₉BrClN₅
• mdl: MFCD31899912
• 分子量: 314.572
• InChiKey: UPNLIORDHFMMMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-羟基苯丙酮 、 6-(chloromethyl)-N²-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到6-(3-ethyl-2-benzofuranyl)-N2-(4-bromophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  使用多药理学浏览器PPB2从表型筛选中鉴定溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）为纳摩尔血管生成抑制剂的靶标。

  摘要：

  通过在表型共培养测定中筛选激酶抑制剂类似物的聚焦库以抑制血管生成，我们确定了一种氨基三嗪，它可作为一种抑制细胞生长的纳摩尔抑制剂。但是，发现该氨基三嗪在全基因组谱分析中完全没有活性。为了解释其作用机理，我们使用了在线靶标预测工具PPB2（http://ppb2.gdb.tools），该工具建议溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）作为该氨基三嗪和其他类似物的可能靶标。通过结构-活动关系分析来识别。与已知的LPAAT-β抑制剂相比，在生化分析中证实了LPAAT-β抑制（IC50≈15 nm），并且抑制了它对细胞增殖的作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800554
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-1-carbamimidamidomethanimidamide 、 氯乙酸乙酯 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABOU-OUF, A.;EL-KERDAWY, M.;TANTAWY, A.;EISA, H., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1983, 24, N 1-4, 313-324

  摘要：

  DOI：