[tert-butylazanidyl(dimethyl)silyl]-(trimethyl-λ5-phosphanylidene)methanolate;cyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) | 163133-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [tert-butylazanidyl(dimethyl)silyl]-(trimethyl-λ5-phosphanylidene)methanolate;cyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
• CAS: 163133-58-2
• 化学式: C₂₀H₃₄NOPSiZr
• 分子量: 454.779
• InChiKey: IUBRTABVRYVNIV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butylazanidyl(dimethyl)silyl]-(trimethyl-λ5-phosphanylidene)methanolate;cyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) 以 氘代苯 为溶剂， 以50%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)2Zr(η2-SiMe2=N(t-Bu))((13)CO)
  参考文献：
  名称：

  结构和Cp的反应2的Zr（η 2 -Me 2 SiN吨卜）（CO）：一个不寻常的silanimine羰基络合物具有广泛的σ-π *回接

  摘要：

  羰silanimine复杂的Cp 2 Zr的（η 2 -Me 2 SiN吨卜）（CO）（2）已被制备配体取代的膦衍生物中，Cp 2 Zr的（η 2 -Me 2 SiN吨卜）（PMe 3）（1），并在一氧化碳气氛下生成烷基衍生物Cp 2 Zr（CH 2 SiMe 3）（N t BuSiMe 2 H）。光谱性质和结构参数的大多数方面与2的公式一致锆（IV）金属环，含有一个ZrSiN三元环和一个线性末端羰基配体。然而，在红外中在1797cm -1处观察到2的羰基拉伸频率，这远低于锆（IV）配合物的预期，并且实际上低于任何其他锆茂羰基。ZINDO分子轨道计算表明，这种异常低的拉伸带的起源是将电子密度直接从相邻硅中心上的轨道提供到轨道中，即σ-π *背键。与此图片一致，形式为2（2.347（7）Å）的形式上非键合的Si / 3.C距离比典型的单键（ca1.87Å），但在与硅键合的离域有机π-

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)00368-o
• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)2Zr(η2-SiMe2=N(t-Bu))(PMe3) 、 一氧化碳 、 三甲基膦 以 苯 为溶剂， 以51%的产率得到[tert-butylazanidyl(dimethyl)silyl]-(trimethyl-λ5-phosphanylidene)methanolate;cyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  结构和Cp的反应2的Zr（η 2 -Me 2 SiN吨卜）（CO）：一个不寻常的silanimine羰基络合物具有广泛的σ-π *回接

  摘要：

  羰silanimine复杂的Cp 2 Zr的（η 2 -Me 2 SiN吨卜）（CO）（2）已被制备配体取代的膦衍生物中，Cp 2 Zr的（η 2 -Me 2 SiN吨卜）（PMe 3）（1），并在一氧化碳气氛下生成烷基衍生物Cp 2 Zr（CH 2 SiMe 3）（N t BuSiMe 2 H）。光谱性质和结构参数的大多数方面与2的公式一致锆（IV）金属环，含有一个ZrSiN三元环和一个线性末端羰基配体。然而，在红外中在1797cm -1处观察到2的羰基拉伸频率，这远低于锆（IV）配合物的预期，并且实际上低于任何其他锆茂羰基。ZINDO分子轨道计算表明，这种异常低的拉伸带的起源是将电子密度直接从相邻硅中心上的轨道提供到轨道中，即σ-π *背键。与此图片一致，形式为2（2.347（7）Å）的形式上非键合的Si / 3.C距离比典型的单键（ca1.87Å），但在与硅键合的离域有机π-

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)00368-o