(S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(2S,6R)-6-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethyl] ester 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester | 139578-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(2S,6R)-6-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethyl] ester 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• CAS: 139578-71-5
• 化学式: C₅₅H₄₉N₅O₇
• 分子量: 892.023
• InChiKey: VXFRFIHHZCHPAU-XCWKMHORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(2S,6R)-6-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethyl] ester 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-{(S)-2-[(2S,6R)-6-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethoxycarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-(4-nitro-phenoxycarbonyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 2-benzenesulfonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of neutral oligonucleotide analogues

  摘要：

  The combination of an anchor for solid phase synthesis which allows release of fully protected oligonucleotide analogues from the solid support and base protective groups which provide water solubility has been shown to facilitate isolation, purification, and characterization of neutral oligonucleotide analogues derived from morpholine nucleosides.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80113-k
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-脯氨酸 、 N-[1-[(2R,6S)-6-(羟甲基)-4-三苯甲基吗啉-2-基]-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基]苯甲酰胺 在 吡啶 、 diimide 作用下， 以80%的产率得到(S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(2S,6R)-6-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-trityl-morpholin-2-ylmethyl] ester 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of neutral oligonucleotide analogues

  摘要：

  The combination of an anchor for solid phase synthesis which allows release of fully protected oligonucleotide analogues from the solid support and base protective groups which provide water solubility has been shown to facilitate isolation, purification, and characterization of neutral oligonucleotide analogues derived from morpholine nucleosides.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80113-k