(E)-(S)-7-{(1S,2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-but-2-enyl]-cyclopentyl}-hept-6-en-2-ol | 664997-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(S)-7-{(1S,2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-but-2-enyl]-cyclopentyl}-hept-6-en-2-ol
• CAS: 664997-59-5
• 化学式: C₂₈H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 512.921
• InChiKey: WNBAESJMTXPOIP-QQLMWPKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-7-{(1S,2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-but-2-enyl]-cyclopentyl}-hept-6-en-2-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(E)-(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(1R,2S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((E)-(S)-6-hydroxy-hept-1-enyl)-cyclopentyl]-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的全合成的醇醛合成方法

  摘要：

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.130
• 作为产物：
  描述：

  (((R,E)-4-(benzyloxy)-1-((1R,2S,4R)-2-((S,E)-6-(benzyloxy)hept-1-en-1-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl)but-2-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以70%的产率得到(E)-(S)-7-{(1S,2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-but-2-enyl]-cyclopentyl}-hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的全合成的醇醛合成方法

  摘要：

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.130

文献信息

• Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865
  作者：Wu, Yikang、Shen, Xin、Yang, Yong-Qing、Hu, Qi、Huang, Jia-Hui

  DOI：——

  日期：——