6-[(S)-3-((S)-2-Chloro-4-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyridine-2-carbonitrile; compound with formic acid | 1374675-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[(S)-3-((S)-2-Chloro-4-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyridine-2-carbonitrile; compound with formic acid
• 英文别名: 6-[(S)-3-((S)-2-chloro-4-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyridine-2-carbonitrile formate；6-[(3S)-3-[4-[(8aS)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-chlorophenyl]sulfonylpyrrolidin-1-yl]pyridine-2-carbonitrile;formic acid
• CAS: 1374675-14-5
• 化学式: CH₂O₂*C₂₃H₂₆ClN₅O₂S
• 分子量: 518.036
• InChiKey: MEOTTZWIOMVZAP-FKLPMGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  117.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-Chloro-4-fluoro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 6-[(S)-3-((S)-2-Chloro-4-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyridine-2-carbonitrile; compound with formic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012059507A1