5-氨基-N,1-二甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺 | 101080-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-N,1-二甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 5-amino-N,1-dimethyl-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid methylamide；5-Amino-1-methyl-1H-imidazol-4-carbonsaeure-methylamid；5-amino-N,1-dimethylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 101080-49-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• 分子量: 154.172
• InChiKey: GNYHYGWMRNJGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-N,1-二甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺 、 4-氯苯甲醛 在 10-molybdo-2-vanadophosphoric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以86%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1,9-dimethyl-1H-purin-6(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,9-trisubstituted purin-6(9H)-ones catalyzed by heteropolyacids

  摘要：

  在杂多酸 H3PMo12O40 和 H5PV2Mo10O40 的存在下，5-氨基-N,1-二甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺与芳香醛反应，高产合成了 1,2,9-三取代嘌呤-6(9H)-酮。H3PMo12O40 的催化活性低于 H5PV2Mo10O40。这是一种有效的合成 l,2,9-三取代鸟嘌呤衍生物的方法，具有反应条件温和、操作简单、收率高的优点。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0936-8
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-氨基-N,1-二甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652

  摘要：

  DOI：