3-溴-1-甲基-2-哌啶酮 | 49785-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-溴-1-甲基-2-哌啶酮
• 英文名称: (R,S)-N-methyl-3-bromo-2-piperidone
• 英文别名: 3-bromo-1-methyl-2-piperidinone；3-bromo-1-methylpiperidin-2-one；3-Bromo-1-methyl-2-piperidone
• CAS: 49785-85-5
• 化学式: C₆H₁₀BrNO
• 分子量: 192.055
• InChiKey: BCDLQVAFWJZKTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-甲基-2-哌啶酮 在 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 Amano PS-C lipase 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-1-methyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 在 sodium hydrogen sulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3-溴-1-甲基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  在二氧化硅负载的硫酸氢钠作为多相催化剂的情况下，使用N-溴代琥珀酰亚胺简单有效的方法，用于羰基化合物的α-溴化反应

  摘要：

  通过用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）处理并由二氧化硅负载的硫酸钠（NaHSO 4 ·SiO 2）催化，可以有效地实现羰基化合物（环状和非环状的酮，酰胺和β-酮酸酯）的α-溴化反应。在温和的反应条件下和短的反应时间内以高收率形成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.020

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019139714A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds and salts thereof that are useful as JAK kinse inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了作为JAK激酶抑制剂有用的化合物及其盐。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病症的方法。
• Triaza-spirodecanones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann La-Roche Inc.

  公开号：US10239876B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 L 和 R1 至 R5 如本文所述，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• Rapid and Catalyst‐Free α‐Halogenation of Ketones using<i>N</i>‐Halosuccinamides in DMSO
  作者：B. Sreedhar、P. Surendra Reddy、M. Madhavi

  DOI：10.1080/00397910701574908

  日期：2007.12
• Nilsson, Ingemar; Isaksson, Roland, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 7, p. 531 - 548
  作者：Nilsson, Ingemar、Isaksson, Roland

  DOI：——

  日期：——
• TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3317279B1

  公开（公告）日：2021-01-27