3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-[(4-methoxytrityl)sulfenyl]-2'-deoxyadenosine | 1233510-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-[(4-methoxytrityl)sulfenyl]-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanyloxymethyl]oxolan-2-yl]purin-6-amine
• CAS: 1233510-54-7
• 化学式: C₃₆H₄₃N₅O₄SSi
• 分子量: 669.92
• InChiKey: NJXQGHAIKJLYKG-OJDZSJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-[(dimethylamino)methylene]-2'-deoxyadenosine 在 叔丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-[(4-methoxytrityl)sulfenyl]-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  使用氧化裂解4- methoxytritylthio（MMTrS）基团的5'- hydroxylgroup的保护的寡脱氧核苷酸的合成†往最‡

  摘要：

  我们使用4-甲氧基三苯甲基硫基（MMTrS）基团来保护5'-羟基，研究了包含所有四个核碱基的寡脱氧核苷酸的合成。MMTrS组可以引入3'- O -TBDMS-脱氧胞苷， -脱氧腺苷 和 -脱氧鸟苷 带有适当的碱保护基团，并使用强碱，例如 正丁基锂 和 六甲基二硅叠氮化锂。因为MMTrS基团可通过用I 2水溶液氧化而除去，所以核苷酸间的氧化亚磷酸酯中间体可以同时进行。因此，核苷酸链可以以包括偶联，加帽和氧化/脱保护的三步方案进行延伸。可以使用此协议合成具有10和20个混合碱基序列的寡脱氧核苷酸。

  DOI：

  10.1039/b9nj00678h