5-Amino-4-furan-2-yl-3a,7-dihydro-2H-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridin-3-one | 213883-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-Amino-4-furan-2-yl-3a,7-dihydro-2H-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridin-3-one
• CAS: 213883-35-3
• 化学式: C₁₁H₈N₆O₂
• 分子量: 256.224
• InChiKey: DXIHLURMDOFSJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  121.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-4-furan-2-yl-3a,7-dihydro-2H-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridin-3-one 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Cyano-2-[(4-furan-2-yl-5-oxo-1,4a,5,6-tetrahydro-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridin-3-yl)-hydrazono]-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Attaby, Fawzy A.; Eldin, Sanaa M.; El-Neairy, Mohamed A. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 10, p. 2754 - 2768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-4-furan-2-yl-2-oxo-6-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Amino-4-furan-2-yl-3a,7-dihydro-2H-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF α-THIOCARBOXAMIDOCINNA-MONITRILE DERIVATIVES WITH DIETHYL MALONATE: SYNTHESIS OF PYRAZOLO-[3,4-b]-α-PYRIDINONE, THIENO[2,3-b]-α-PYRIDINONE, PYRIDO[2,3:4′,5′]THIENO[2,3-c]PYRIDAZINE AND PYRIDO[2,3:4′,5′]-THIENO[2,3-d]PYRIMIDINONETHIONE DERIVATIVES

  摘要：

  3-Cyano-4-aryl-5-ethoxycarbonyl-6-pyridinone-2-thione derivatives 3a-c reacted with several halogen-containing compounds to give the corresponding 2-S-methylpyridinones 4a-c, 2-S-acetonyl pyridinones 7a-c, 2-S-benzoyl methyl pyridinones 12a-c, 2-S-acetamidopyridinones 15a-c and 2-S-ethoxycarbonyl methylpyridinones 20a-c. The ethanolic solution of KOH used as a cyclization agent to give the corresponding thieno[2,3-b]pyridines 8a-c, 13a-c, 16a-c and 21a-c. Hydrazine hydrate, nitrous acid, carbon disulphide, acetic anhydride, formic acid, acetic acid and acetyl acetone gave further cyclization to construct an additional ring.

  DOI：

  10.1080/10426509708031587