N,N'-di-isopropyldithiomalonamide | 219578-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N,N'-di-isopropyldithiomalonamide
• 英文别名: N,N'-di-i-propyldithiomalonamide；N,N'-di(propan-2-yl)propanedithioamide
• CAS: 219578-30-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂S₂
• 分子量: 218.387
• InChiKey: NEKIKLMWXAQOCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化锡 、 N,N'-di-isopropyldithiomalonamide 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到acetonitrile compound with 2,2,2,2-tetrabromo-N4,N6-diisopropyl-2,5-dihydro-1l4,3l4,2l6-dithiastannine-4,6-diamine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  配体系列RNH·CØ·（CH 2）n·CØ·NHR的配位研究 Ø= O，S和n = 0,1,2。第6部分。配体MeNH·CO·CH 2 ·CO·NHMe（L 1），MeNH·CO·CH 2 ·CH 2 ·CO·NHMe（L 4），MeNH·CS·CH 2的晶体结构和键合考虑·CS·NHMe（L 5）和SnIV络合物SnBr 4 L 1 ·L 1，SnBr 4 L 2 ·2THF和SnBr 4 L 3 ·MeCN其中L 2 = iC 3 H 7 NH·CO·CH 2 ·CO·国立卫生研究院3 H 7和L 3 = iC 3 H 7 NH·CS·CH 2 ·CS·NHiC 3 H 7

  摘要：

  通过X射线衍射研究确定了配体MeNH·CO·CH 2 ·CO·NHMe，MeNH·CO·CH 2 ·CH 2 ·CO·NHMe和MeNH·CS·CH 2 CHS·CS·NHMe的晶体结构。骨架C–C，C–N和C = O \ C = S的键距和相关的键间角都非常相似，并且这些分子的堆积主要由N–H···型的分子间氢键决定。 O = C，在较小程度上为N–H··S = C。为了比较的装置的所有的键参数结构表征属于N，N'-二取代的一系列相关的配体RNH·CO·（CH 2）ñ ·CO·NHR，其中[R =烷基; Ø= O，S和n列出＝ O，1、2，并且提供了包括构象变化在内的此类配体的特征的一般概述。SnBr 4（MeNH·CO·CH 2 ·CO·NHMe）·MeNH·CO·CH 2 ·CO·NHMe，SnBr 4（i PrNH·CO·CH 2 ·CO·NH i Pr）·2THF和SnBr 4（i

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00108-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Diisopropylmalonsaeurediamid 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 N,N'-di-isopropyldithiomalonamide
  参考文献：
  名称：

  Kisenyi, Jonathan M.; Willey, Gerald R.; Drew, Michael G. B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1073 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of solvent and substituents on the reaction of N-alkylthioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate: synthesis of functionalized thiophenes containing an exocyclic double bond
  作者：Konstantin L. Obydennov、Elena L. Klimareva、Marya F. Kosterina、Pavel A. Slepukhin、Yury Yu. Morzherin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.127

  日期：2013.9

  The reaction of thioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate affords 3-oxothien-2-ylidene or 4-oxothiazol-2,5-ylidene derivatives based on the structure of the thioacetamides and the solvent employed. The structural features of the 3-oxothien-2-ylidenes are discussed.

  基于硫代乙酰胺的结构和所用溶剂，硫代乙酰胺与乙酰二羧酸二甲酯的反应得到3-氧噻吩-2-亚烷基或4-氧噻唑-2,5-亚烷基衍生物。讨论了3-氧噻吩-2-基的结构特征。