作者:Sven Niewiadomski、Zeenat Beebeejaun、Helen Denton、Terry K. Smith、Richard J. Morris、Gerd K. Wagner
DOI:10.1039/c004165c
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for the diphosphate group, with the ability to coordinate to a divalent metal, is therefore an important design criteria for the development of sugar-nucleotide mimics. Here, we describe the rational design and synthesis of a novel class of sugar-nucleotide mimics based on a squaryldiamide scaffold, an uncharged phosphate isostere. We demonstrate by comprehensive NMR titration experiments that the new
糖核苷酸,如 GDP-甘露糖, GDP-岩藻糖 和 UDP-葡萄糖 是重要的生物分子,在碳水化合物和 糖缀合物生物合成、代谢和细胞信号传导。天然存在的糖核苷酸的类似物和模拟物作为化学工具和糖核苷酸依赖性酶(包括糖基转移酶)的抑制剂候选物而受到追捧。许多糖核苷酸通过协调它们的目标糖基转移酶二磷酸盐组为活性位点中的二价金属辅因子。因此,鉴定不带电荷的、化学稳定的二磷酸基团替代物,具有与二价金属配位的能力,因此是开发糖核苷酸模拟物的重要设计标准。在这里,我们描述了基于方酸二酰胺支架的新型糖核苷酸模拟物的合理设计和合成。磷酸盐等排。我们通过全面的 NMR 滴定实验证明,新的糖核苷酸模拟物有效地协调了镁2+,并提供来自与治疗相关的甘露糖基转移酶的生物学研究结果 锥虫布氏锥虫。我们的研究结果表明,方酸二酰胺是开发糖核苷酸模拟物的有前途的模板,并说明方二酰胺基团作为抑制剂设计片段的巨大潜力。