(E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-1-(cyclohexa-1,5-dienyl)ethanone | 1233405-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-1-(cyclohexa-1,5-dienyl)ethanone
• 英文别名: (2E)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5-dimethylcyclohexylidene]-1-cyclohexa-1,5-dien-1-ylethanone
• CAS: 1233405-12-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂Si
• 分子量: 360.612
• InChiKey: OMJWIPVFXAJAFK-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-1-(cyclohexa-1,5-dienyl)ethanone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethyl-6',7'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-inden]-3'(2'H)-one
  参考文献：
  名称：

  毛晶V碳环核的合成

  摘要：

  描述了一种合成复杂的多环二萜微晶 V ( 1 ) 的方法。高级四环核心结构（即19）的构建是从 3,3-二甲基环己酮（6）通过立体选择性 Nazarov 环化和 Diels-Alder 反应以形成两个连续的四元立体中心的13 个步骤实现的。

  DOI：

  10.1021/ol101025r
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-N-methoxy-N-methylethanamide 、 2-bromocyclohexa-1,3-diene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以6.75 g的产率得到(E)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5-dimethylcyclohexylidene)-1-(cyclohexa-1,5-dienyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  毛晶V碳环核的合成

  摘要：

  描述了一种合成复杂的多环二萜微晶 V ( 1 ) 的方法。高级四环核心结构（即19）的构建是从 3,3-二甲基环己酮（6）通过立体选择性 Nazarov 环化和 Diels-Alder 反应以形成两个连续的四元立体中心的13 个步骤实现的。

  DOI：

  10.1021/ol101025r