2-bromo-N-(7-(tritylthio)heptyl)acetamide | 1492054-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-(7-(tritylthio)heptyl)acetamide
• CAS: 1492054-31-5
• 化学式: C₂₈H₃₂BrNOS
• 分子量: 510.538
• InChiKey: VMKYRXFFIVLSMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  620.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(7-(tritylthio)heptyl)acetamide 、 [1,4,7-tris(methoxycarbonylmethyl)]1,4,7,10-tetraazacyclododecane hydrobromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1,4,7-tris(methoxycarbonylmethyl)-10-[N-(7-(tritylthio)heptyl)carbamoylmethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  带有酸敏感接头的 10-(2-烷基氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸衍生物的改进合成

  摘要：

  摘要 1,4,7-三(甲氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,7-三(乙氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的氢溴酸盐与适当的烷基化反应α-溴乙酰胺，然后水解，可以方便地获得含有酸敏感官能团的 10-(2-烷基氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸衍生物. 该方法的实用性通过两种已知的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸单酰胺的改进合成得到证明，这些单酰胺带有酸敏感的 ω-三苯甲基硫代烷基链，基于循环以更高的产率作为起始材料。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版本，获取以下免费补充资源：

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.813547
• 作为产物：
  描述：

  7-(tritylthio)heptan-1-amine 、 溴乙酰溴 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到2-bromo-N-(7-(tritylthio)heptyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  带有酸敏感接头的 10-(2-烷基氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸衍生物的改进合成

  摘要：

  摘要 1,4,7-三(甲氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,7-三(乙氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的氢溴酸盐与适当的烷基化反应α-溴乙酰胺，然后水解，可以方便地获得含有酸敏感官能团的 10-(2-烷基氨基-2-氧乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸衍生物. 该方法的实用性通过两种已知的 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸单酰胺的改进合成得到证明，这些单酰胺带有酸敏感的 ω-三苯甲基硫代烷基链，基于循环以更高的产率作为起始材料。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版本，获取以下免费补充资源：

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.813547