(1S,2R)-1-(tributylstannyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropane | 188620-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-(tributylstannyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropane
• 英文别名: [(1R,2S)-2-(tributylstannyl)cyclopropyl]methanol；((1R,2S)-2-tributylstannanyl-cyclopropyl)-methanol
• CAS: 188620-19-1
• 化学式: C₁₆H₃₄OSn
• 分子量: 361.155
• InChiKey: RAEQCBUQRWQTCO-KWRROICRSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-(tributylstannyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropane 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(1R,2S)-2-(tributylstannyl)cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dictyopterene A 的合成：作为手性合成子的光学活性三丁基甲锡烷基环丙烷

  摘要：

  (1S,2R)-1-[(E)-hex-1-en-1-yl]-2-乙烯基环丙烷 (dictyopterene A) 的合成，它是从夏威夷的网翅目藻类的精油中分离出来的，已经证明使用光学活性三丁基甲锡烷基环丙烷作为起始手性合成子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.409
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 在 diethylzinc 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 DME (dimethoxyethane) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,2R)-1-(tributylstannyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-PYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R4、R5、Ra、Rb、n、W和Z如申请中所定义，它们的制备以及它们作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关的状况的应用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓。

  公开号：

  WO2009125366A1

文献信息

• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009069100A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to 2-phenyl-pyrimidine derivatives containing a phosphonic acid motif and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. (I).

  这项发明涉及含有膦酸基团的2-苯基嘧啶衍生物，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况中的使用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。（I）。
• SUBSTITUTED 2-PHENYL-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20110046089A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R a , R b , n, W and Z are as defined in the application, their preparation and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  本发明涉及式I化合物的制备及其用途，式中R1、R2、R4、R5、Ra、Rb、n、W和Z的定义如申请中所述，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关状况的用途，包括人类和其他哺乳动物中的血栓症。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010122504A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to thiazole derivatives of Formula (I) and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  本发明涉及式(I)的噻唑衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂用于治疗和/或预防外周血管、内脏血管、肝脏血管和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集相关的状况，包括人类和其他哺乳动物中的血栓。
• Enantioselective Cyclopropanation of Allylic Alcohols with Dioxaborolane Ligands:  Scope and Synthetic Applications
  作者：André B. Charette、Hélène Juteau、Hélène Lebel、Carmela Molinaro

  DOI：10.1021/ja982055v

  日期：1998.11.1

  the conversion of allylic alcohols into the corresponding enantiomerically enriched cyclopropanes using bis(iodomethyl)zinc. A variety of chiral, nonracemic cyclopropylmethanols could be obtained according to this method. This methodology was extended with success to the cyclopropanation of unconjugated and conjugated polyenes and homoallylic alcohols. The cyclopropanation of allylic carbamates has also

  已发现一种非常有效的手性控制剂，可使用双（碘甲基）锌将烯丙醇转化为相应的富含对映异构体的环丙烷。根据该方法可以获得多种手性、非外消旋环丙基甲醇。该方法成功地扩展到非共轭和共轭多烯和高烯丙醇的环丙烷化。烯丙基氨基甲酸酯的环丙烷化也已用该系统进行了研究，但发现富含对映体的环丙基甲基胺最好由富含对映体的环丙基甲醇制备。
• 2-PHENYL-4-CYCLOPROPYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20110028484A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to 2-phenyl-4-cyclopropyl-pyrimidine derivatives and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  本发明涉及2-苯基-4-环丙基-嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或病况中的应用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。