5,6-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy)-c-cyclo-octene | 83307-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,6-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy)-c-cyclo-octene
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-1-[(4Z)-8-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxycyclooct-4-en-1-yl]oxypiperidine
• CAS: 83307-60-2
• 化学式: C₂₆H₄₈N₂O₂
• 分子量: 420.679
• InChiKey: QXTGNQNHDFMLRN-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z,E)-1,5-cyclooctadiene 、 TEMPO 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEITICH, J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1303-1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal [2 + 2] cyclodimerisation of strained olefins. Cis, trans-1,5-cyclo-octadiene and trans-cyclo-octene
  作者：Johannes Leitich

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85118-1

  日期：1982.1

  been investigated both with the racemic and with the optically active cycloolefins. Both title olefins form [2 + 2] dimers of the trans double bonds with complete retention of configuration (trans-syn-trans 2 by R + S and trans-anti-trans 3 by R + R combination) and with mono-inversion (cis,trans 4, both by R + S and R + R combinations), but almost none with di-inversion (cis-syn-cis 5 and cis-anti-cis

  在外消旋体和旋光性环烯烃上均研究了在不存在催化剂的情况下的标题反应。两种标题烯烃均形成反式双键的[2 + 2]二聚体，具有完全保留的构型（R + S形成的反式-反式-反式 2和R + R组合产生的反式-反式-反式 3）并且具有单转化（顺式，反式 4，二者均由R + S和R + R的组合），但几乎与二反转无（顺式-顺式 5和顺-反-顺式 6），连同反式-顺式异构化的原料烯烃。