Propargylen | 67152-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: Propargylen
• 英文别名: Propynylidene；propa-1,2-diene
• CAS: 67152-18-5
• 化学式: C₃H₂
• 分子量: 38.0489
• InChiKey: OUSWHEMIRJJMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propargylen 生成 2-propenyl radical
  参考文献：
  名称：

  MAIER, GUNTHER;REISENAUER, HANS PETER;SCHWAB, WOLFGANG;CARSKY, PETR;HESS,+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5183-5188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diazopropyne 生成 Propargylen
  参考文献：
  名称：

  通过同位素的 IR、UV/vis 和 EPR 光谱探测三重亚丙基 (HCCCH) 的结构

  摘要：

  三重同位素 HCCCH、H-(13)CCCH 和 HC-(13)CCH 的光谱数据与对称结构的计算预测一致，其中末端碳是等价的（C(2) 或 C(2v)），并且是与平面 (C(s)) 结构不一致，其中它们不是。实验观察到的红外光谱中的 (13) C 同位素位移和 EPR 光谱中的 (13) C 超精细耦合常数与 C(2) 结构的理论预测值显示出良好的一致性。(13)C 超精细耦合常数还为分子中的键角提供了独立的实验估计。零场分裂参数的同位素相关性揭示了分子运动在调节这些参数值中的影响。对运动效应的解释为合理化异常低的 E 值提供了基础，该值先前已根据轴对称 (D(infinity h)) 结构进行解释。涉及自然键轨道和自然共振理论分析的计算研究提供了对这种反应中间体的自旋密度和复杂电子结构的深入了解。

  DOI：

  10.1021/ja901606a

文献信息

• Reactions of carbon atoms/clusters with methane, methyl bromide, and water at 10 K and 77 K
  作者：Gi Ho Jeong、Kenneth J. Klabunde、Ohm Guo Pan、G. C. Paul、Philip B. Shevlin

  DOI：10.1021/ja00206a003

  日期：1989.11

  reacted. The main product with C atoms was stabilized carbene CHsub 3}CBr formed by C-Br insertion. With Hsub 2}O, a major product was CO formed from sup 1}S and/or sup 1}D carbon atoms. Carbon clusters also reacted, but less efficiently than with CHsub 3}Br. In order to determine the nature of the isolable products when carbon vapor reacted with methane, carbon arc experiments and 5-diazotetrazole

  C 原子、Csub 2} 和​​ Csub 3} 的反应在基质分离条件（10 K，氩气）下与甲烷、溴甲烷和水进行监测。使用 CHsub 4} + C，单线态 (sup 1}D) 通过 CH 插入反应，然后重排为乙烯。基态sup 3}P 原子没有反应，虽然Csub 2} 发生了反应，但产物无法通过光谱测定。三聚体 Csub 3} 和更高的簇不与 CHsub 4} 反应。与 CHsub 3}Br、C、Csub 2}、Csub 3} 和更高的簇都发生了反应。具有C原子的主要产物是由C-Br插入形成的稳定的卡宾CHsub 3}CBr。对于 Hsub 2}O，主要产物是由 sup 1}S 和/或 sup 1}D 碳原子形成的 CO。碳簇也发生反应，但效率低于 CHsub 3}Br。为了确定碳蒸气与甲烷反应时可分离产物的性质，在 77 K 下进行了碳弧实验和 5-重氮四
• Vinylidene carbene: a new C3H2 species
  作者：Guenther Maier、Hans Peter Reisenauer、Wolfgang Schwab、Petr Carsky、B. Andes Hess、Lawrence J. Schaad

  DOI：10.1021/ja00251a023

  日期：1987.8

  Photochimie du carbenacyclopropene prepare par pyrolyse du cyclopropene-2dipercarboxylate-1,1 de di-t-butyle

  Photochimie du carbenacyclopropene制备双环丙烯-2dipercarboxylate-1,1 de di-t-butle的par热解
• Structures, Automerizations, and Isomerizations of C₃H₂ Isomers
  作者：Randal A. Seburg、Eric V. Patterson、John F. Stanton、Robert J. McMahon

  DOI：10.1021/ja9638869

  日期：1997.6.1

  13C-label during photolysis at either λ = 313 ± 10 nm or λ > 444 nm reveals the involvement of two photochemical automerization processes. At λ = 313 ± 10 nm, triplet propynylidene and singlet cyclopropenylidene photoequilibrate. The interconversion does not occur by a simple ring closure/ring opening mechanism, as hydrogen migration accompanies the interconversion. At λ > 444 nm, H2CC13C: (2b) and

  实验和理论相结合，可以深入了解各种 C3H2 异构体的结构和重排。[13C] 重氮丙炔 6a-c 在基质分离条件下的光解得到包含单个 13C 标记的 异构体。借助计算出的振动频率和强度 (CCSD(T)/cc-pVTZ)，三线态亚丙基 1a,b、单线态丙二烯基 2a-c 和单线态环丙烯基 3a,b 的 7 种 13C 同位素很容易通过红外光谱区分开来. 在 λ = 313 ± 10 nm 或 λ > 444 nm 的光解过程中监测 13C 标记的分布揭示了两个光化学自动化过程的参与。在 λ = 313 ± 10 nm 处，三线态亚丙基和单线态亚环丙烯光平衡。简单的闭环/开环机制不会发生相互转化，因为氢迁移伴随着相互转化。在 λ > 444 nm 处，H2CC13C：（2b）和 H2C13CC：（2c）迅速平衡。各种证据表明，平衡...
• Reisenauer, Hans Peter; Maier, Guenther; Riemann, Achim, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 8, p. 596
  作者：Reisenauer, Hans Peter、Maier, Guenther、Riemann, Achim、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——