1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate | 112547-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
• 英文别名: (3S,12bS)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 112547-13-4；112548-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: OGMBBSJNVJWPGA-HZMBPMFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate 、 三氟乙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在D 1和D 2多巴胺受体上具有高亲和力的吲哚喹唑啉-肽的固相组合方法

  摘要：

  作用于多个多巴胺受体的配体具有作为许多神经退行性疾病的治疗剂的潜力。具体而言，能够以高亲和力在D 1 R和D 2 R结合的化合物可以恢复多巴胺消耗的影响并增强对退化的黑质纹状体多巴胺能系统的运动活化。我们已经将研究方向转向了基于吲哚[2,3- a ]喹诺唑烷核心的杂环-肽杂化物的合成和表征。这种特权结构是对多种GPCR具有亲和力的水溶性和可合成获得的支架。本文中，我们制备了80种吲哚并喹喔啉-肽的固相组合文库，以鉴定在D 2处具有增强的结合亲和力的化合物R，对于在多巴胺耗尽的退化GABA能神经元上重新建立活性至关重要的受体。我们应用了计算工具和高通量筛选分析方法，确定了9a {1,3,3}是多巴胺受体的配体，该多巴胺受体在D 2 R具有纳摩尔摩尔亲和力和激动剂活性。-调节D 1和D 2多巴胺受体上多个配体的药理特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.04.052
• 作为产物：
  描述：

  E-戊二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 80.75h， 生成 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅因子模型18.在吲哚喹啉嗪生物碱合成方法中的应用

  摘要：

  取代的5,10-亚甲基四氢叶酸5b和7型是通过向1-乙酰基3,4,4-三甲基-2-碘化咪唑啉鎓碘化物（2b）和1-乙酰基-3-乙基乙基中添加谷氨酸酯阴离子而制得的-1,4,5,6-四氢-嘧啶碘化物（3）转移具有连接官能团的C（2）-碳，得到吲哚衍生物，用作合成去十氢萘烷的便利前体（21）和正表鬼臼硬脂酸酯（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89808-2

文献信息

• STOIT, A. R.;PANDIT, U. K., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 7-10
  作者：STOIT, A. R.、PANDIT, U. K.

  DOI：——

  日期：——