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4-((S)-3-hydroxy-1-methoxymethyl-propyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-5-one | 1206600-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((S)-3-hydroxy-1-methoxymethyl-propyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-5-one
英文别名
4-[(2S)-4-hydroxy-1-methoxybutan-2-yl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-diazepan-5-one
4-((S)-3-hydroxy-1-methoxymethyl-propyl)-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-5-one化学式
CAS
1206600-23-8
化学式
C17H23F3N2O3
mdl
——
分子量
360.376
InChiKey
LXUMPJXSWZKZOC-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
    申请人:Adam Jean-Michel
    公开号:US20100022518A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I): wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and may be used as medicaments.
    这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物:其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂,可用作药物。
  • DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2321285A1
    公开(公告)日:2011-05-18
  • US8138175B2
    申请人:——
    公开号:US8138175B2
    公开(公告)日:2012-03-20
  • [EN] DIAZEPAN AND PIPERAZINE DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE ET DE PIPÉRAZINE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010012619A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
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