(4-piperazin-1-ylphenyl) thiocyanate | 1428974-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-piperazin-1-ylphenyl) thiocyanate
• CAS: 1428974-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• 分子量: 219.31
• InChiKey: JCDQWSLLMHYWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 1-methyl-3-(2-(sulfooxy)ethyl)-1H-imidazol-3-ium thiocyanate 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以96%的产率得到(4-piperazin-1-ylphenyl) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  1-Methyl-3-(2-(Sulfooxy)Ethyl)-1H-Imidazol-3-Ium Thiocyanate 作为一种新型、绿色、高效的 BrØNsted 酸性离子液体促进室温下芳香族和杂芳香族化合物的区域选择性硫氰化

  摘要：

  摘要 描述了一种制备作为布朗斯台德酸性离子液体 (BAIL) 的 1-甲基-3-(2-(磺氧基)乙基)-1H-咪唑-3-鎓硫氰酸酯 ([Msei]SCN) 的有效而简单的方法。 ，并且它通过绿色和简单的方案用于芳族和杂芳族化合物的高效区域选择性硫氰化。[Msei]SCN作为新型IL和硫氰化剂，H2O2作为温和环保的氧化剂，H2O:乙醇（1:4）作为溶剂。该程序以高产率和非常短的反应时间提供了目标硫氰酸酯。[本文提供补充材料。有关以下免费补充文件，请访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素：附加数字。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.818996