1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)diazene | 1051398-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)diazene
• CAS: 1051398-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₅
• 分子量: 330.3
• InChiKey: CHVZIHQEAUPJLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)diazene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以19%的产率得到4-甲氧基-26-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Grubbs II配合物中N-杂环卡宾的pi-Face供体性质。

  摘要：

  18个带有4,4'-R取代的芳基环的N-杂环卡宾（N，N'-双（2,6-二甲基苯基）咪唑）-2-亚烷基和各自的二氢配体）的供电子特性使用电化学技术研究了各自的Grubbs II配合物中的4'-R = NEt2，OMe，Me，H，SMe，F，Cl，Br，I）。4-R取代基的性质对DeltaE1 / 2 = +0.196和+0.532 V之间的RuII / III氧化还原电势有很大的影响。4-R不等于4-R'的三种不对称Grubbs II配合物也是合成的。动态NMR光谱显示（NHC）C-Ru键（在333 K处DeltaG = 89 kJ mol（-1）周围）受限制的旋转，分别导致两种阻转异构体，其异构体比率接近于1。每种异构体，即4-R / 4-R'的两个方向 相对于R ＝ CHPh单元的取代的均三环，引起不同的氧化还原电势（4-R ＝ NEt 2，4-R′＝ Br：DeltaE1 / 2 ＝

  DOI：

  10.1002/chem.200800139
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 、 2,4-二硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以23.97 g的产率得到1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  Grubbs II配合物中N-杂环卡宾的pi-Face供体性质。

  摘要：

  18个带有4,4'-R取代的芳基环的N-杂环卡宾（N，N'-双（2,6-二甲基苯基）咪唑）-2-亚烷基和各自的二氢配体）的供电子特性使用电化学技术研究了各自的Grubbs II配合物中的4'-R = NEt2，OMe，Me，H，SMe，F，Cl，Br，I）。4-R取代基的性质对DeltaE1 / 2 = +0.196和+0.532 V之间的RuII / III氧化还原电势有很大的影响。4-R不等于4-R'的三种不对称Grubbs II配合物也是合成的。动态NMR光谱显示（NHC）C-Ru键（在333 K处DeltaG = 89 kJ mol（-1）周围）受限制的旋转，分别导致两种阻转异构体，其异构体比率接近于1。每种异构体，即4-R / 4-R'的两个方向 相对于R ＝ CHPh单元的取代的均三环，引起不同的氧化还原电势（4-R ＝ NEt 2，4-R′＝ Br：DeltaE1 / 2 ＝

  DOI：

  10.1002/chem.200800139