magnesium,prop-1-ene,chloride | 126507-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: magnesium,prop-1-ene,chloride
• 英文别名: (prop-1-en-1-yl)magnesium bromide；prop-1-en1-ylmagnesium chloride；1-propenylmagnesium chloride；MeCH=CHMgCl；propenylmagnesium chloride
• CAS: 126507-93-5；247179-50-6；247179-51-7
• 化学式: C₃H₅ClMg
• 分子量: 100.831
• InChiKey: OZPUDFCGMLVMJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(methoxycarbonyl)pyridine 1-oxide 、 magnesium,prop-1-ene,chloride 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到methyl 2-bromo-1-oxido-6-prop-1-enylpyridin-1-ium-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与2-卤代吡啶N-氧化物的芳基化，烯基化和烷基化：吡啶衍生物的C2 / C6区域选择性官能化问题的解决方案

  摘要：

  开发了各种格氏试剂的简便芳基化，烯基化和烷基化的功能化的2-卤代吡啶N-氧化物。它代表了在存在反应性C–Cl或C–Br键的情况下吡啶衍生物的高效C–H键选择性官能化。使用Cl或Br作为封闭基团，已经实现了吡啶衍生物的C2 / C6位点可控的官能化。如Onychine，dielsine和PARP-1抑制剂GPI 16539的总合成所示，可以制备各种吡啶化合物。

  DOI：

  10.1021/jo302511s

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• 2,3-Disubstituted and 2,3,5-Trisubstituted Benzofurans by Regioselective Pd-Catalyzed Cross-coupling Reactions; a Short Synthesis of Eupomatenoid-15
  作者：Thorsten Bach、Marc Bartels

  DOI：10.1055/s-2001-16052

  日期：——

  2,3-Dibromobenzofuran (1) and 2,3,5-tribromobenzofuran (2) undergo regioselective Sonogashira- and Negishi-type cross-coupling reactions at the 2-position. Subsequent substitution reactions at C-3 are possible for the cross-coupling products obtained from compound 1. A regioselective functionalization of the 3,5-dibromobenzofurans derived from substrate 2 was achieved by an halogen-metal exchange which occurred selectively at the 3-position. In a conclusive reaction step cross-coupling reactions at C-5 were used to build up 2,3,5-trisubstituted benzofurans. As an example, the synthesis of eupomatenoid-15 (8) is described.

  2,3-二溴苯并呋喃（1）和2,3,5-三溴苯并呋喃（2）在2-位点进行区域选择性的Sonogashira型和Negishi型交叉偶联反应。从化合物1得到的交叉偶联产物在C-3位可以进行后续取代反应。通过对2来自底物2的3,5-二溴苯并呋喃进行区域选择性功能化，实现了在3-位点选择性发生卤素-金属交换。在最终的反应步骤中，利用C-5位的交叉偶联反应构建了2,3,5-三取代的苯并呋喃。作为一个例子，描述了eupomatenoid-15（8）的合成。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033228A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens. The present description further relates to a compound having activity toward wild-type and MDR bacteria. The present description also relates to a compound having activity against quinolone-resistant Gram-negative strains (including MDR strains) as well as antibacterial activity to MDR resistant Gram-positive pathogens (including MRSA strains).

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。
• Organometallic Enantiomeric Scaffolding: General Access to 2-Substituted Oxa- and Azabicyclo[3.2.1]octenes <i>via</i> a Brønsted Acid Catalyzed [5 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Ethel C. Garnier、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja800664v

  日期：2008.6.1

  6-Substituted TpMo(CO) 2(eta-2,3,4-pyranyl)- and TpMo(CO) 2(eta-2,3,4-pyridinyl) scaffolds (Tp = hydridotrispyrazolylborato) function as reaction partners in an efficient regio- and stereocontrolled synthesis of functionalized oxa- and azabicyclo[3.2.1]octenes through a novel Brønsted acid catalyzed [5 + 2] cycloaddition reaction. Excellent exo-selectivities are obtained, and the reaction gives products with

  6-取代的 TpMo(CO) 2(eta-2,3,4-pyranyl)- 和 TpMo(CO) 2(eta-2,3,4-pyridinyl) 支架（Tp = 氢化三吡唑基硼酸）作为反应伙伴以高效的方式发挥作用通过新型布朗斯台德酸催化的 [5 + 2] 环加成反应，功能化氧杂和氮杂双环 [3.2.1] 辛烯的区域和立体控制合成。获得了优异的外选择性，当使用手性非外消旋支架进行反应时，该反应产生的产物完全保留了对映体纯度。η (3) 配位杂环支架的 C-6 处的取代基不仅影响 [5 + 2] 反应性，而且在脱金属步骤中起着关键作用，将反应引导至两种可能的产物中的一种。
• Enantioselective Synthesis of Dihydropyrans. Catalysis of Hetero Diels−Alder Reactions by Bis(oxazoline) Copper(II) Complexes
  作者：David A. Evans、Jeffrey S. Johnson、Edward J. Olhava

  DOI：10.1021/ja992175i

  日期：2000.3.1

  C2-symmetric bis(oxazoline)−Cu(II) complexes 1 and 2 catalyze the inverse electron demand hetero Diels−Alder reaction of α,β-unsaturated carbonyl compounds (heterodiene) with electron-rich olefins (heterodienophile) in high diastereo- and enantioselectivity. α,β-Unsaturated acyl phosphonates and β,γ-unsaturated α-keto esters and amides are effective heterodienes, while enol ethers and sulfides function

  C2-对称双(恶唑啉)-Cu(II)配合物1和2催化α,β-不饱和羰基化合物（杂二烯）与高非对映异构体中的富电子烯烃（亲异二烯体）的反电子需求杂Diels-Alder反应对映选择性。α,β-不饱和酰基膦酸酯和 β,γ-不饱和 α-酮酯和酰胺是有效的杂二烯，而烯醇醚和硫化物则起到亲杂二烯的作用。杂二烯上可能有一系列取代模式：末端烷基、芳基、烷氧基和硫醚取代基都是可以容忍的。通过这种方法对二氢吡喃的对映选择性合成已被证明是直接的：环加成可以用低至 0.2 mol% 的手性催化剂进行，并且很容易以多克规模进行。该反应表现出有利的温度-对映选择性曲线，即使在室温下选择性也超过 90%。采用固体空气稳定催化剂的简单反应方案，方便的反应温度...