3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine | 75527-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: 3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
• 英文别名: 4-Methoxy-1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene
• CAS: 75527-70-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: UGAQCJNDORUURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 氢气 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 1β-ethoxycarbonylmethyl-3,6-dimethyl-8-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-bridged 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  合成了两种1, 3-桥联的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉衍生物（1和2），起始物为3, 6-二甲基-8-甲氧基-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-2, 6-美克诺-3-苯并唑啉3，如图1所示。化合物1和2未表现出显著的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1928

文献信息

• BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2917182A2

  公开（公告）日：2015-09-16
• [EN] BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOMORPHANE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014072809A2

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention is directed to Benzomorphan Analog compounds of the Formula I", Formula IA", Formula IB", Formula IC", or Formula ID" as shown below; and related Formula I', Formula IA', Formula IB', Formula IC', or Formula ID'; Formula I, Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID;wherein R1, R2a, R2b, R3 and R4 are as defined herein Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.