3,4-di(hexyloxy)benzyl alcohol | 64000-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-di(hexyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: 3,4-dihexoxybenzyl alcohol；(3,4-dihexoxyphenyl)methanol
• CAS: 64000-38-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: MFAPTVPEEGGIHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di(hexyloxy)benzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-chloromethyl-3,4-dihexyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  介晶咪唑盐：用于高效 siRNA 转染的新载体

  摘要：

  1-甲基-3-[3,4-双(烷氧基)苄基]-4H-咪唑鎓的氯化物(1(n))和溴化物(2(n))衍生物的制备，n = 6, 12, 16,描述了图18。这两个系列的盐具有丰富的热致介晶现象，取决于链长。因此，层状近晶 A 相、双连续立方 Ia3d 相和柱状六方液晶中间相作为链长增加的函数被诱导。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了介晶性质，并在膨胀学和分子动力学的支持下，提出了盐的各种超分子排列的模型。这种阳离子两亲物有望成为设计用于核酸转染的新递送试剂的候选分子，特别是对于短干扰 RNA (siRNA)。通过将化学合成的 siRNA 转染到细胞中，使用 RNA 干扰机制是一种强大的基因沉默研究方法。为了开发这些两亲性咪唑盐的潜力，这些分子与辅助脂质一起配制，并测试了它们传递活性 siRNA 的功效。我们的结果表明，我们配制的化合物具有高转染效率和高沉默效率，在 10 nM

  DOI：

  10.1021/ja903028f
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis-hexyloxy-benzaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-di(hexyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Xylene-diamines as antiviral agents

  摘要：

  式##STR1##的化合物或其非毒性酸盐，其中R.sub.1是由1至20个碳原子组成的烷基；R.sub.2是由12至20个碳原子组成的烷基；R.sub.3选自由2至8个碳原子的氢和羟基烷基组成的群；R.sub.4选自由1至8个碳原子的氢、烷基和由2至8个碳原子组成的羟基烷基，这些化合物对于对抗脊椎动物的病毒感染是有用的。

  公开号：

  US04034040A1

文献信息

• Interferon induction in animals by amines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04491583A1

  公开（公告）日：1985-01-01

  A process for inducing the production of endogenous interferon in a vertebrate animal which comprises parenterally, intranasally or topically adminstering to the animal an interferon-inducing effective amount of composition containing as the essential active ingredient a compound of the formula ##STR1## or a non-toxic acid addition salt thereof wherein R.sub.7 and R.sub.8 are each alkyl of from 12 to 30 carbon atoms and Z is selected from the group consisting of N-(lower alkyl)-piperazino and N-(W-hydroxy-lower alkyl)-piperazino, said lower alkyl groups having from 1 to 4 carbon atoms.

  一种诱导脊椎动物内源性干扰素产生的过程，包括将含有以下式子中化合物或其非毒性酸加成盐的本质活性成分的诱导干扰素的有效量的组合物通过肌肉注射、鼻内或局部给药于动物，其中R.sub.7和R.sub.8分别是12至30个碳原子的烷基，Z选自N-(低烷基)-哌嗪和N-(W-羟基-低烷基)-哌嗪的群，所述低烷基基团具有1至4个碳原子。
• US4034040A
  申请人：——

  公开号：US4034040A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4087552A
  申请人：——

  公开号：US4087552A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4258061A
  申请人：——

  公开号：US4258061A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US4491583A
  申请人：——

  公开号：US4491583A

  公开（公告）日：1985-01-01