anti-5,6,11,12,14,15,17,18-octahydro-13H,16H-5,12:6,11-di-endo-cyclopropatetracene-15,18-dimethanol | 345206-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: anti-5,6,11,12,14,15,17,18-octahydro-13H,16H-5,12:6,11-di-endo-cyclopropatetracene-15,18-dimethanol
• CAS: 345206-38-4
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂
• 分子量: 368.475
• InChiKey: LZNUMIPWODFADV-SUUMWZAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-5,6,11,12,14,15,17,18-octahydro-13H,16H-5,12:6,11-di-endo-cyclopropatetracene-15,18-dimethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 anti-5,6,11,12,14,15,17,18-octahydro-15,18-dimethyl-13H,16H-5,12:6,11-di-endo-cyclopropatetracene
  参考文献：
  名称：

  含有锥状双键的新系统的合成：强保护锥状双键缺乏反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010321)84:3<707::aid-hlca707>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  4,10-dicarbomethoxy-trans,trans-2,6,8,12-dibenzohexacyclo<5.5.0.0^3,5.0^9,11>dodec-1(7)-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到anti-5,6,11,12,14,15,17,18-octahydro-13H,16H-5,12:6,11-di-endo-cyclopropatetracene-15,18-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  含有锥状双键的新系统的合成：强保护锥状双键缺乏反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010321)84:3<707::aid-hlca707>3.0.co;2-p