tert-butyl 4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate | 614745-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 614745-72-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 282.426
• InChiKey: CQJBSNZUCSJDIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 在 potassium phosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40 mg的产率得到tert-butyl 4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  极性转换可实现烯烃的电子不匹配自由基加成

  摘要：

  通过烷基自由基与烯烃的分子间加成形成碳-碳键是有机化学的基石，在合成中发挥着核心作用。然而，除非涉及特定的亲电基团，否则极性匹配要求将烯烃组分限制为缺电子。这限制了一个极其重要的碳-碳键形成过程的范围，否则该过程可以得到更普遍的应用。在这里，我们引入了一种极性转换策略，正式克服了这种电子限制。乙烯基锍离子被证明可以与以碳为中心的自由基反应，产生加合物，该加合物经历原位或连续的亲核置换，从而提供通过传统方法无法获得的产物。通过未修饰的复杂生物活性分子的衍生化证明了该策略的广泛通用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12699

文献信息

• GLYCINE COMPOUND
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US20120184520A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ALPHA-4 INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ALPHA-4 INTEGRINE
  申请人：URIACH & CIA SA J

  公开号：WO2003084984A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂合物和前药，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20050143391A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α 4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• HETEROCYCLIC AMIDES WITH ALPHA-4 INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：J. Uriach y Compania S.A.

  公开号：EP1495044A1

  公开（公告）日：2005-01-12
• SUBSTITUTED N-(PYRROLIDIN-3-YL)ISOXAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3193604B1

  公开（公告）日：2021-06-16