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1-(trimethylsilyl)ethylmagnesium chloride | 103980-95-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(trimethylsilyl)ethylmagnesium chloride
英文别名
1-trimethylsilylmagnesium chloride
1-(trimethylsilyl)ethylmagnesium chloride化学式
CAS
103980-95-6
化学式
C5H13ClMgSi
mdl
——
分子量
161.002
InChiKey
JOCQYESRBDGVLF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(trimethylsilyl)ethylmagnesium chloride四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    阳离子钌-硫配合物:合成和动态行为
    摘要:
    摘要 阳离子钌亚砜配合物[CpRu(PR´3)2(O=S=CHR)]PF6 已通过多种方法获得。硫醛复合物 [CpRu(PR´3)2(S=CHR)]PF6 与 2-tosyl-3-phenyl-oxaziridine (PR´3 = PMe3) 或单过氧邻苯二甲酸镁 (PR´3 = 1/2) 的氧化dppm) 以热力学不太稳定的 E 形式选择性地得到芳基亚砜 (R = Ph, 3-C6H4F, 4-C6H4Cl, 4-C6H4OMe) 的配合物。从亚磺酸根络合物 [CpRu(PMe3)2(SO2CHRSiMe3)] 中消除硅氧烷,产生脂肪族亚磺酸的复合物 [CpRu(PMe3)2(O=S=CHR)]PF6 (R=H,Me)。用乙酰氯处理 [CpRu(dppm)(SO2CH2R)] 导致氧重新分布,产生硫醛复合物 [CpRu(dppm)(η2-S=CH2)]PF6 和 [CpRu(dppm)(η1-S=CHR)
    DOI:
    10.1515/znb-2002-0302
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New Alpha and Beta Chloroalkyl Silanes. Further Studies on the Alpha Silicon Effect1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01214a004
  • 作为试剂:
    描述:
    2-benzofuranyl lithium 在 sodium hydride 、 1-(trimethylsilyl)ethylmagnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of (.+-.)-coronafacic acid: use of anionic oxy-Cope rearrangements on aromatic substrates in synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00527a059
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文献信息

  • Photolysis of organopolysilanes. The reaction of silylenes with allyl ethyl ether
    作者:Mitsuo Ishikawa、Seiji Katayama、Makoto Kumada
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98707-2
    日期:1983.6
    methylphenylsilylene, phenyl(trimethylsilyl)silylene, and mesityl(trimethylsilyl)silylene with allyl ethyl ether have been investigated. Irradiation of dodecamethylcyclohexasilane in the presence of allyl ethyl ether at 10°C afforded 2-ethoxy-1,2-dimethyl-1-silacyclopropane, while similar photolysis at 35°C gave allylethoxydimethylsilane. The reaction of methylphenylsilylene and phenyl(trimethylsilyl)silylene
    研究了光化学生成的二甲基甲硅烷基,甲基苯基甲硅烷基,苯基(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基和均三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基与烯丙基乙基醚的反应。在烯丙基乙基醚存在下于10℃辐射十二甲基环己硅烷,得到2-乙氧基-1,2-二甲基-1-环丙烷,而在35°C下类似的光解得到烯丙基乙氧基二甲基硅烷。甲基苯基亚甲硅烷基和苯基(三甲基甲硅烷基)亚甲硅烷基在10℃下的反应给出了各自的环丙烷,但在高温下得到了相应的重排的烯丙基硅烷生物
  • Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine-transition metal complexes. 3. Preparation of optically active allylsilanes by palladium-catalyzed asymmetric Grignard cross-coupling
    作者:Tamio Hayashi、Mitsuo Konishi、Yasuo Okamoto、Keiji Kabeta、Makoto Kumada
    DOI:10.1021/jo00370a006
    日期:1986.10
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 7, page 23 - 26
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Organo-silicon Compounds. III.<sup>1</sup> α- and β-Chloroalkyl Silanes and the Unusual Reactivity of the Latter<sup>2</sup>
    作者:Leo H. Sommer、Frank C. Whitmore
    DOI:10.1021/ja01207a037
    日期:1946.3
  • SODERQUIST J. A.; BROWN H. C., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3571-3578
    作者:SODERQUIST J. A.、 BROWN H. C.
    DOI:——
    日期:——
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