4-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro[1,4]diazepino[6,5-b]indole | 1083190-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro[1,4]diazepino[6,5-b]indole
• CAS: 1083190-56-0
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₃
• 分子量: 412.448
• InChiKey: OWXXNRZFQKKGLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydro[1,4]diazepino[6,5-b]indolium-4 chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.15 g的产率得到4-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro[1,4]diazepino[6,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-[N-chloroacetylamino-N-(4-nitrophenyl)]-2-formylindole with alkylamines

  摘要：

  3-[N-氯乙酰氨基-N-(4-硝基苯基)]-2-甲酰基吲哚（1a）与2-(N,N-二烷基氨基)乙胺的反应生成复杂的缩合产物7b,c，由两个相似但不相同的二氮杂吲哚片段组成。对于化合物1a与3-(N,N-二乙基氨基)丙胺的反应，反应过程以不同的方式进行，主要产物是4-乙基氨基丙基-1-(4-硝基苯基)-2-氧代-1,2,3,4,5,6-六氢[1,4]二氮杂吲哚[6,5-b]吲哚盐酸盐（14）。提出了两种意想不到的转化途径。合成产物的结构通过1sH和13C NMR、HMBC和HSQC（直接质子-碳相关）光谱进行了验证。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0249-z