1-溴-4-((4-乙烯基苄基)氧基)苯 | 92434-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-((4-乙烯基苄基)氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-((4-vinylbenzyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(4-ethenylphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 92434-51-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: ZQQMTZNEUUMBHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-((4-乙烯基苄基)氧基)苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯基吡嗪类化合物、聚合物、有机电子器件及显示面板

  摘要：

  本发明涉及一种二苯基吡嗪类化合物，该化合物结构如通式(M)所示：其中，Ar1和Ar2各自独立地选自含有芳环或杂芳环的基团。本发明还涉及一种二苯基吡嗪类聚合物、一种有机电子器件以及一种显示面板。

  公开号：

  CN113214170B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 4-氯甲基苯乙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-溴-4-((4-乙烯基苄基)氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  具有高耐溶剂性的可热交联基于螺二芴核的空穴传输层，可用于溶液加工的OLED

  摘要：

  通过基于溶液的方法制造由多层结构组成的有机发光二极管（OLED）在涂覆上层的过程中遭受了预先形成的下部的溶解的困扰。为了防止在固溶过程中出现此问题，已经提出了引入具有高耐溶剂性的可交联层的有前途的方法。在此，针对由多层结构构成的溶液可加工的OLED，设计了具有180℃的交联温度的可热交联的掺有螺二芴芯的空穴传输层（HTL）。通过用用于发光层的有机溶剂进行漂洗测试来评估合成的HTL的增强的形态稳定性和耐溶剂性。考虑到OLED中HTL的电荷传输特性，合成的HTL的合适能级和三重态能值可促进有效的级联空穴迁移。因此，由可热交联的HTL组成的OLED在1000 cd / m时显示出更高的量子效率（QE）为16.5％和更低的工作电压为5.1 V与由商业化的聚合物组成的聚（9-乙烯基咔唑）（PVK）相比，其具有图2所示的结构。因此，在本研究中，已经验证了将可热交联的HTL与螺二芴核心单元作为由多层结构

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.109122

文献信息

• 有机化合物、高聚物、混合物及电子器件
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN113214268B

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明涉及一种有机化合物、高聚物、混合物及电子器件。有机化合物具有通式(I)所示结构：各个D分别独立地选自：单键、取代或未取代的具有5～40个环原子的芳香基团或取代或未取代的具有5～40个环原子的杂芳香基团；各个Ar分别独立地选自：取代或未取代的具有5～40个环原子的芳香基团或取代或未取代的具有5～40个环原子的杂芳香基团；各个L分别独立地选自：单键、烯基、炔基、酰基、酰胺基、羰基、砜基、取代或未取代的碳原子数为1～60的烷基、或取代或未取代的碳原子数为1～60的烷氧基、或取代或未取代的碳原子数为1～60硫代烷氧基。上述有机化合物能够在溶液加工时保证器件性能。
• Imprinting Chiral Information into Rigidified Dendrimers
  作者：Jennifer J. Becker、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/om0340387

  日期：2003.11.1

  Chiral, polymerizable P2Pt(S-BINOL) metallodendrimers constructed of flexible benzyl ether repeat units were cross-linked/imprinted into highly porous and rigid organic polymers (methaerylate-based). Two meta-Cl substituents on the P-Ar portion of the metallomonomer reduced BINOL loss during polymer formation to levels that enabled site accessibility to be measured by the quantitation of S-BINOL cleavage (HCl) and BINOL/Br2BINOL exchange reactions. In general, the total site accessibility decreased as the generation number or steric bulk of the dendritic arms increased, which was offset by an increased effectiveness of the chiral imprint as the size of the dendritic arms increased. Thus polymerizable dendritic metallomonomers can be copolymerized into highly cross-linked organic polymers, and a memory for the absolute stereochemistry of the imprint ligand retained and used to affect the stereochemistry of reactions at the metal in the core.