1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-prop-1-ynyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 940949-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-prop-1-ynyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 940949-50-8
• 化学式: C₃₄H₃₃NO₆
• 分子量: 551.639
• InChiKey: XUCWETXAGRBBFX-WIHCDAFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-prop-1-ynyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-formyl-4-prop-1-ynyl-pyrrol-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种非天然的疏水性碱4-丙炔基吡咯-2-甲醛，作为9-甲基咪唑并[（4,5）-b]吡啶的有效配对分子。

  摘要：

  为了开发在复制中起作用的非天然碱基对，我们设计了4-丙炔基吡咯-2-甲醛（命名为Pa'）并合成了Pa'的核苷衍生物。将Pa'与配对物9-甲基咪唑并[（4,5）-b]吡啶（Q）的碱基配对与先前开发为特定配对配对物的吡咯-2-甲醛（Pa）进行了配对相比之下，包含Q-Pa'对的DNA双链体的热稳定性以及通过DNA聚合酶I的Klenow片段提高了Pa'底物（dPa'TP）向与Q相反的DNA的掺入效率。与Q-Pa对 这些改进归因于通过将丙炔基引入Pa来增强Pa'的疏水性和堆积稳定性，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.059
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-prop-1-ynyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种非天然的疏水性碱4-丙炔基吡咯-2-甲醛，作为9-甲基咪唑并[（4,5）-b]吡啶的有效配对分子。

  摘要：

  为了开发在复制中起作用的非天然碱基对，我们设计了4-丙炔基吡咯-2-甲醛（命名为Pa'）并合成了Pa'的核苷衍生物。将Pa'与配对物9-甲基咪唑并[（4,5）-b]吡啶（Q）的碱基配对与先前开发为特定配对配对物的吡咯-2-甲醛（Pa）进行了配对相比之下，包含Q-Pa'对的DNA双链体的热稳定性以及通过DNA聚合酶I的Klenow片段提高了Pa'底物（dPa'TP）向与Q相反的DNA的掺入效率。与Q-Pa对 这些改进归因于通过将丙炔基引入Pa来增强Pa'的疏水性和堆积稳定性，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.059