(5S,7R)-5-allyl-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-7-tridecyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane | 1220512-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,7R)-5-allyl-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-7-tridecyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
• 英文别名: (5S,7R)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-5-(prop-2-en-1-yl)-7-tridecyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane；tert-butyl-[(4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonadec-1-en-6-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1220512-52-6
• 化学式: C₃₁H₆₆O₂Si₂
• 分子量: 527.035
• InChiKey: XOHOCBOPIJSQAM-URLMMPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.43
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7R)-5-allyl-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-7-tridecyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从L-苹果酸全合成缩水甘油A和B

  摘要：

  描述了细胞毒性螺酮天然产物aculeatin A和B的有效全合成。具有适当构型的1,3,5-三醇部分的合成是通过市售的L-苹果酸完成的。在该合成中的关键步骤是Barbier的烯丙基化，的LiAlH 4 /的LiI介导顺-stereoselective 1,3-不对称还原，和phenyliodine双（三氟乙酸盐）（= [双（三氟乙酰氧基）碘]苯; PIFA）介导的氧化螺环化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000084
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-nonadec-1-ene-4,6-diol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(5S,7R)-5-allyl-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-7-tridecyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  从L-苹果酸全合成缩水甘油A和B

  摘要：

  描述了细胞毒性螺酮天然产物aculeatin A和B的有效全合成。具有适当构型的1,3,5-三醇部分的合成是通过市售的L-苹果酸完成的。在该合成中的关键步骤是Barbier的烯丙基化，的LiAlH 4 /的LiI介导顺-stereoselective 1,3-不对称还原，和phenyliodine双（三氟乙酸盐）（= [双（三氟乙酰氧基）碘]苯; PIFA）介导的氧化螺环化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000084

文献信息

• The Stereoselective Total Synthesis of Aculeatin A and B via Prins Cyclization
  作者：J. Yadav、N. Thrimurtulu、M. Venkatesh、A. Prasad

  DOI：10.1055/s-0029-1217144

  日期：2010.2

  The total synthesis of aculeatins A and B is described proving the versatility of Prins cyclization in natural product synthesis. The approach is convergent and highly stereoselective. Morpholine amide coupling with an alkyne and PIFA-mediated oxidative spirocyclization were utilized as key steps. aculeatins - Prins cyclization - morpholine amide - PIFA-mediated oxidative spirocyclization

  描述了aculeatins A和B的总合成，证明了Prins环化在天然产物合成中的多功能性。该方法是收敛的且高度立体选择性的。将吗啉酰胺与炔烃偶联和PIFA介导的氧化螺环化用作关键步骤。 aculeatins-Prins环化-吗啉酰胺-PIFA介导的氧化螺环化
• Total Synthesis of Aculeatins A and B from L-Malic Acid
  作者：Jhillu S. Yadav、Yerragorla Gopala Rao、Dandekar Chandrakanth、Kontham Ravindar、Basi V. Subba Reddy

  DOI：10.1002/hlca.201000084

  日期：2010.12

  moiety with appropriate configuration was accomplished from the commercially available L‐malic acid. The key steps in this synthesis are the Barbier allylation, LiAlH4/LiI‐mediated syn‐stereoselective 1,3‐asymmetric reduction, and phenyliodine bis(trifluoroacetate) (=[bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene; PIFA) mediated oxidative spirocyclization.

  描述了细胞毒性螺酮天然产物aculeatin A和B的有效全合成。具有适当构型的1,3,5-三醇部分的合成是通过市售的L-苹果酸完成的。在该合成中的关键步骤是Barbier的烯丙基化，的LiAlH 4 /的LiI介导顺-stereoselective 1,3-不对称还原，和phenyliodine双（三氟乙酸盐）（= [双（三氟乙酰氧基）碘]苯; PIFA）介导的氧化螺环化。