(3ARS,4RS,5RS,7ARS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)perhydro-4,5-isoindolediol | 168898-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3ARS,4RS,5RS,7ARS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)perhydro-4,5-isoindolediol
• 英文别名: 7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-perhydroisoindole-4,5-diol；4-(2-methoxyphenyl)-7,7-diphenyl-2,3,3a,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindole-4,5-diol
• CAS: 168898-30-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₃
• 分子量: 415.532
• InChiKey: KZUHSCDJTGISBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3ARS,4RS,5RS,7ARS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)perhydro-4,5-isoindolediol 生成 (3ARS,4RS,5RS,7ARS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-dimethylaminophenyl)acetyl]perhydro-4,5-isoindolediol
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives, preparation thereof and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及08/448,402号公式的全氢异吲哚衍生物（I），其中基团R为可选择性地2位或3位被卤素原子或甲基基团取代的苯基基团；R1为可选择性地被取代的苯基、环己二烯基、萘基、茚基或可选择性地被取代的杂环基；R2为氢、卤素、羟基、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、可选择性地被取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰胺基；R3为可选择性地2位被取代的苯基；以及在适用情况下的盐类；及其制备方法。这些衍生物特别有用作为神经激肽A拮抗剂。 ##STR1##

  公开号：

  US05631279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-perhydroisoindole-4,5-diol 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以1.45 g of (3aRS,4RS,5RS,7aRS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)perhydro-4,5-isoindolediol are obtained的产率得到(3ARS,4RS,5RS,7ARS)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)perhydro-4,5-isoindolediol
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives, preparation thereof and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及08/448,402公式(I)的过氢化异吲哚衍生物，其中基团R是苯基团，可选地被卤原子或甲基基团取代的2-或3-取代基；R.sub.1是可选取代的苯基、环己二烯基、萘基、茚基或可选取代的杂环基；R.sub.2是H、卤素、OH、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、酰氨基、可选取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰胺基；R.sub.3是可选地2-取代的苯基；在适用的情况下，可选地为其盐；以及其制备方法。所述衍生物特别适用于神经激肽A拮抗剂。##STR1##

  公开号：

  US05631279A1

文献信息

• Perhydroisoindole derivatives as antagonists of substance P
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05484804A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  This invention relates to novel perhydroisoindole derivatives of general formula (I), ##STR1## wherein radicals R are phenyl radicals optionally 2- or 3-substituted by a halogen atom or a methyl radical; R.sub.1 is optionally substituted phenyl, cyclohexadienyl, naphthyl, indenyl or optionally substituted heterocyclyl; R.sub.2 is H, halogen, OH, alkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkyloxy, alkylthio, acyloxy, carboxy, optionally substituted alkyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino or acylamino; R.sub.3 is optionally 2-substituted phenyl; R.sub.4 is OH or fluorine when R.sub.5 is H, or R.sub.4 and R.sub.5 are OH or R.sub.4 and R.sub.5 together form a bond; isomeric forms and mixtures thereof; optionally salts thereof where applicable; and preparation thereof. The novel derivatives are particularly useful as P substance antagonists.

  本发明涉及通式(I)的新型全氢异吲哚衍生物，##STR1##其中基团R是可选择地2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基；R1是可选择地被取代的苯基、环己二烯基、萘基、茚基或可选择地被取代的杂环基；R2是氢、卤素、羟基、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、可选择地被取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰氨基；R3是可选择地2位被取代的苯基；当R5是氢时，R4是羟基或氟，或者R4和R5是羟基，或者R4和R5一起形成一个键；异构体形式及其混合物；在适用的情况下可选择地形成盐；以及它们的制备方法。这些新型衍生物特别有用作P物质拮抗剂。
• Perhydroisoindole derivatives and preparation
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05463077A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  This ivention relates to novel perhydroisoindole derivatives having formula (I), ##STR1## wherein the symbols R, which are the same or different, are phenyl radicals optionally 2- or 3-substituted by a halogen atom or a methyl radical, R' is a phenyl radical optionally 2-substituted by a C.sub.1-2 alkylk or alkyloxy radical, R" is a fluorine atom or a hydroxy radical, and R'" is a hydrogen atom, or else R' and R'" are hydroxy radicals, or R" and R'" together form a bond, and R.sup.o is a hydrogen atom or a protective radical; salts thereof whereever applicable; and preparation thereof. These products are synthetic intermediates for the preparation of derivatives having P substance antagonist activity.

  本发明涉及具有式（I）的新型过氢化异吲哚衍生物，其中符号R相同或不同，是苯基基团，可选择2-或3-取代为卤原子或甲基基团，R'是苯基基团，可选择2-取代为C.sub.1-2烷基或烷氧基基团，R"是氟原子或羟基基团，而R'"是氢原子，或者R'和R'"是羟基基团，或R"和R'"一起形成键，而R.sup.o是氢原子或保护基团；其中适用的盐；以及其制备方法。这些产品是合成中间体，用于制备具有P物质拮抗活性的衍生物。
• NOUVEAUX DERIVES DE PERHYDROISOINDOLE, ET LEUR PREPARATION
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0635002B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5463077A
  申请人：——

  公开号：US5463077A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5484804A
  申请人：——

  公开号：US5484804A

  公开（公告）日：1996-01-16