(7E,9E)-2,2,15,15-tetramethyl-3,3,14,14-tetraphenyl-4,13-dioxa-3,14-disilahexadeca-7,9-diene | 1369589-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (7E,9E)-2,2,15,15-tetramethyl-3,3,14,14-tetraphenyl-4,13-dioxa-3,14-disilahexadeca-7,9-diene
• 英文别名: tert-butyl-[(3E,5E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyocta-3,5-dienoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1369589-15-0
• 化学式: C₄₀H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 619.007
• InChiKey: NLXKQWKZIKXROI-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((E)-4-bromo-but-3-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 叔丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (3,5-dinitrophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以40%的产率得到(7E,9E)-2,2,15,15-tetramethyl-3,3,14,14-tetraphenyl-4,13-dioxa-3,14-disilahexadeca-7,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Substituted Symmetrical 1,3-Dienes via Organocuprate Oxidation

  摘要：

  由烯基卤化物形成的烯基有机铜酸盐发生氧化反应，可生成高度取代的对称 1,3 二烯。由有机锂和格氏试剂形成的铜酸盐也可以耐受，而且反应进行时烯基的几何形状得以保留。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290116