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(R)-2-(bis(trimethylsilyl)amino)-4-(tert-butyl)-1,3-dicyclohexyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazagermet-1-ium
(R)-2-(bis(trimethylsilyl)amino)-4-(tert-butyl)-1,3-dicyclohexyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazagermet-1-ium | 196880-30-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(bis(trimethylsilyl)amino)-4-(tert-butyl)-1,3-dicyclohexyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazagermet-1-ium
英文别名
——
CAS
196880-30-5
化学式
C
23
H
49
GeN
3
Si
2
mdl
——
分子量
496.423
InChiKey
FAFVQQQCCYZNPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
selenium
、
(R)-2-(bis(trimethylsilyl)amino)-4-(tert-butyl)-1,3-dicyclohexyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazagermet-1-ium
以
氘代苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
以烷基酰胺作为支持配体的稀有末端硫属元素锗配合物的轻松形成
摘要:
已经使用烷基脒作为辅助配体制备了第一个表征的 Ge 脒配合物。两种配合物 (CyNC(Me)NCy)2GeII (1) 和 (CyNC(tBu)NCy)2GeII (2) (Cy = cyclohexyl) 的光谱和结构表征表明 Ge 配位几何是扭曲的四面体,其中一个顶点被孤对电子占据。1 和 2 都表现出一种双齿和一种单齿(“悬垂”)配体。硫属元素原子源(硫化苯乙烯和 Se)快速氧化加成到这些配合物中,产生了一系列稀有的末端硫属元素配合物,分子式为 (CyNC(R)NCy)2GeCh [R = Me, Ch = S (3), Se( 4); R = tBu, Ch = S (5), Se(6)]。6 的光谱数据和 X 射线结构揭示了一个终端 GeSe 复合物。类似地获得混合的脒基-酰胺类似物。例如,[(CyNC(R)NCy)GeII[N(SiMe3)2] (R = Me, tBu) 反应生成相应的末端硫族化合物。在
DOI:
10.1021/ja9719891
作为产物:
描述:
、
lithium hexamethyldisilazane
以
乙醚
为溶剂, 以77%的产率得到(R)-2-(bis(trimethylsilyl)amino)-4-(tert-butyl)-1,3-dicyclohexyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazagermet-1-ium
参考文献:
名称:
以烷基酰胺作为支持配体的稀有末端硫属元素锗配合物的轻松形成
摘要:
已经使用烷基脒作为辅助配体制备了第一个表征的 Ge 脒配合物。两种配合物 (CyNC(Me)NCy)2GeII (1) 和 (CyNC(tBu)NCy)2GeII (2) (Cy = cyclohexyl) 的光谱和结构表征表明 Ge 配位几何是扭曲的四面体,其中一个顶点被孤对电子占据。1 和 2 都表现出一种双齿和一种单齿(“悬垂”)配体。硫属元素原子源(硫化苯乙烯和 Se)快速氧化加成到这些配合物中,产生了一系列稀有的末端硫属元素配合物,分子式为 (CyNC(R)NCy)2GeCh [R = Me, Ch = S (3), Se( 4); R = tBu, Ch = S (5), Se(6)]。6 的光谱数据和 X 射线结构揭示了一个终端 GeSe 复合物。类似地获得混合的脒基-酰胺类似物。例如,[(CyNC(R)NCy)GeII[N(SiMe3)2] (R = Me, tBu) 反应生成相应的末端硫族化合物。在
DOI:
10.1021/ja9719891
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