4-[(1α,5α,6β)-(6-cyanobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]benzene | 827015-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1α,5α,6β)-(6-cyanobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]benzene
• CAS: 827015-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: DTWIPFOGBGBADA-ITGUQSILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1α,5α,6β)-(6-cyanobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]benzene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 4-[(1α,5α,6β)-(6-cyanobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷，对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示：A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3，其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。

  公开号：

  WO2005005399A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)cyclopentene 、 苯乙腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 4-[(1α,5α,6β)-(6-cyanobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷，对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示：A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3，其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。

  公开号：

  WO2005005399A1