4-[Difluoro(pyridin-2-yl)acetyl]piperazine, N1-BOC protected | 1159512-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[Difluoro(pyridin-2-yl)acetyl]piperazine, N1-BOC protected
• 英文别名: tert-butyl 4-(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylacetyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1159512-43-2
• 化学式: C₁₆H₂₁F₂N₃O₃
• 分子量: 341.358
• InChiKey: SFKJYUNWDYXOOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Difluoro(pyridin-2-yl)acetyl]piperazine, N1-BOC protected 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-Difluoro-1-piperazin-1-yl-2-pyridin-2-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  一种α氟代酰基哌嗪衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种α氟代酰基哌嗪衍生物，具有通式(I)的α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其通式(I)化学结构为：本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物的制备方法。本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的α氟代酰基哌嗪衍生物在酰基的邻位引入具有强吸电子能力的氟原子，改变了酰基哌嗪的电子云分布，因此具有极强的PI3K激酶抑制活性和极强的抗肿瘤活性，应用前景非常广阔。

  公开号：

  CN113754680B
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-2-(吡啶-2-基)乙酸 、 N-Boc-哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以51%的产率得到4-[Difluoro(pyridin-2-yl)acetyl]piperazine, N1-BOC protected
  参考文献：
  名称：

  一种α氟代酰基哌嗪衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种α氟代酰基哌嗪衍生物，具有通式(I)的α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其通式(I)化学结构为：本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物的制备方法。本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的α氟代酰基哌嗪衍生物在酰基的邻位引入具有强吸电子能力的氟原子，改变了酰基哌嗪的电子云分布，因此具有极强的PI3K激酶抑制活性和极强的抗肿瘤活性，应用前景非常广阔。

  公开号：

  CN113754680B

文献信息

• 一种α氟代酰基哌嗪衍生物及其制备和应用
  申请人：云白药征武科技（上海）有限公司

  公开号：CN113754680B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明公开了一种α氟代酰基哌嗪衍生物，具有通式(I)的α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其通式(I)化学结构为：本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物的制备方法。本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的α氟代酰基哌嗪衍生物在酰基的邻位引入具有强吸电子能力的氟原子，改变了酰基哌嗪的电子云分布，因此具有极强的PI3K激酶抑制活性和极强的抗肿瘤活性，应用前景非常广阔。