3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyramide | 152648-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyramide
• CAS: 152648-21-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂Si
• 分子量: 341.525
• InChiKey: CIZPPVIQJMXVIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyramide 在 4-二甲氨基吡啶 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl N-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-methoxybutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性亚胺离子的分子内酰胺烷基化：立体选择性合成syn -1,3-氨基醇

  摘要：

  3-甲硅烷氧基丁酸铵盐的分子内Hosomi-Sakurai反应显示出高达51：1的顺式选择性，而2-甲基-3-甲硅烷氧基丙酸铵盐的相同类型的反应则显示出高达290：1的顺式选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61748-3
• 作为产物：
  描述：

  rac-3-(tert-Butyldiphenylsilanyloxy)butyric acid 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  手性亚胺离子的分子内酰胺烷基化：立体选择性合成syn -1,3-氨基醇

  摘要：

  3-甲硅烷氧基丁酸铵盐的分子内Hosomi-Sakurai反应显示出高达51：1的顺式选择性，而2-甲基-3-甲硅烷氧基丙酸铵盐的相同类型的反应则显示出高达290：1的顺式选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61748-3