Re(κ3-phenyl(μ-H)B(1-methyl-5-[(4-(2'-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)carbonyl]-2-mercaptoimidazolyl)(C3H2N2(S)CH3)(CO)3 | 502961-11-7

• 英文名称: Re(κ3-phenyl(μ-H)B(1-methyl-5-[(4-(2'-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)carbonyl]-2-mercaptoimidazolyl)(C3H2N2(S)CH3)(CO)3
• CAS: 502961-11-7
• 化学式: C₂₉H₃₀BN₆O₅ReS₂
• 分子量: 803.744
• InChiKey: AYYZLXKLGSROFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 Li[H(phenyl)B(1-methyl-5-[(4-(2'-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)carbonyl]-2-mercaptoimidazole)(1-methyl-2-mercaptoimidazole)] 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到Re(κ3-phenyl(μ-H)B(1-methyl-5-[(4-(2'-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)carbonyl]-2-mercaptoimidazolyl)(C3H2N2(S)CH3)(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Rhenium(i) tricarbonyl complexes with mercaptoimidazolylborate ligands bearing piperazine fragments

  摘要：

  适当的硼氢化物盐与官能化的巯基咪唑 timHMe,pip 1 或 timHMe,CH2-pip 2 反应生成 Na[H2B(timMe,pip)2] 3、Na[H2B(timMe,CH2-pip)2] 4、 Li[H(Ph)B(timMe)(timMe,pip)2] 6 和 Li[H(Ph)B(timMe)(timMe,CH2-pip)2] 7 (timHMe = 1-甲基-2-巯基咪唑；timHMe,pip = 1-甲基-5-[(4-(2'-甲氧基苯基)-1-哌嗪基)羰基]-2-巯基咪唑；timHMe,CH2pip = 1-甲基-5-[(4-(2'-甲氧基苯基)-1-哌嗪基)甲基]-2-巯基咪唑)。这些带有哌嗪片段的对称和不对称官能化双(巯基咪唑基)硼酸盐很容易与 (NEt)4[Re(CO)3Br3] 反应，得到 [Re{κ3-H(μ-H)B(timMe,pip)2} (CO)3] 8，[Re{κ3-H(μ-H)B(timMe,CH2-pip)2}(CO)3] 9，[Re{κ3-Ph(μ-H)B(timMe) (timMe,pip)}(CO)3] 10 和 [Re{κ3-Ph(μ-H)B(timMe)(timMe,CH2-pip)}(CO)3] 11。有机金属配合物 8–11 是开发用于血清素能中枢神经系统受体成像的特定放射性药物的有价值的模型。新化合物 (1-11) 已通过常用分析技术（C、H、N 分析；IR 和 1H NMR 光谱）以及 8 的 X 射线衍射分析进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b206603n