(5R,6S)-2,6-dimethyl-5-((R)-2-methyloxiran-2-yl)cyclohex-2-enone | 1030607-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6S)-2,6-dimethyl-5-((R)-2-methyloxiran-2-yl)cyclohex-2-enone
• CAS: 1030607-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: LDENEGOGFIRGHC-NGZCFLSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-2,6-dimethyl-5-((R)-2-methyloxiran-2-yl)cyclohex-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 、 蔗糖 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  lancifodilactone G的空间受限F环的立体控制合成。

  摘要：

  已经开发了立体化学线性策略，以从商业上便宜的（R）-香芹酮制备Lancifodilactone G（1）的严重拥挤的F环部分。我们合成中的突出操作包括Negishi型sp2-sp3交叉偶联和分子内自由基环化，目的是将D和H环的侧臂连接附加到F平台上。

  DOI：

  10.1021/ol800419v
• 作为产物：
  描述：

  (6S,5R)-2,6-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R,6S)-2,6-dimethyl-5-((R)-2-methyloxiran-2-yl)cyclohex-2-enone 、 (5R,6S)-2,6-dimethyl-5-((S)-2-methyloxiran-2-yl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  lancifodilactone G的空间受限F环的立体控制合成。

  摘要：

  已经开发了立体化学线性策略，以从商业上便宜的（R）-香芹酮制备Lancifodilactone G（1）的严重拥挤的F环部分。我们合成中的突出操作包括Negishi型sp2-sp3交叉偶联和分子内自由基环化，目的是将D和H环的侧臂连接附加到F平台上。

  DOI：

  10.1021/ol800419v